A. Jaringan Meristem. i. Epidermis (Jaringan Pelindung).
Top 1: jaringan mekanik yang ada pada batang tumbuhan yang ... - Brainly
Pengarang: brainly.co.id - Peringkat 101
Ringkasan: . Kenapa diluar negeri sering terjadinya fenomena alam dibanding indonesia tolong dijawab plis . Di suatu bioma hutan gugur terdapat 50 ekor panda sedang beruling di hamparan rumput hijau, 100 ekor musang bersembunyi di balik rumpun pohon bambu, 5. … 0 ekor singung bertengger di pohon Oak, Coyote sebanyak 30 ekor berlarian, 15 bison berdiri diantara pohon eucalyptus dan 20 ekor tupai berlocatan diantara pohon maple. Luas bioma Hutan gugur tersebut 200 m X 300 m.Hitunglah kepad
Hasil pencarian yang cocok: Jaringan mekanik yang ada pada batang tumbuhan yang masih muda dan aktif melakukan pembelahan adalah.. - 12760018. ...
Top 2: Soal Biologi Kelas 11 | Biology - Quizizz
Pengarang: quizizz.com - Peringkat 118
Hasil pencarian yang cocok: Jaringan mekanik yang terdapat pada batangtumbuhan yang masih muda dan aktif melakukan pembelahan adalah… answer choices. meristem. Kolenkim. ...
Top 3: Jaringan mekanik yang terdapat pada batang tumbuhan yang masih ...
Pengarang: kudo.tips - Peringkat 207
Ringkasan: . Blapayaniastutiara. @Blapayaniastutiara January 2019. 1. 263. Report Jaringan mekanik yang terdapat pada batang tumbuhan yang masih muda dan aktif melakukan pembelahan adalah . FasaGifari . Jaringan itu disebut dengan Jaringan Meristem ( Jaringan muda ) . 3 votes. Thanks 5 . Recommend Questions . dila250901. May 2021 | 0 Replies
Hasil pencarian yang cocok: Jaringan mekanik yang terdapat pada batang tumbuhan yang masih muda dan aktif melakukan pembelahan adalah. Question from @Blapayaniastutiara - Sekolah ... ...
Top 4: Mengenal 6 Jenis Jaringan Pada Tumbuhan - Direktorat SMP
Pengarang: ditsmp.kemdikbud.go.id - Peringkat 126
Ringkasan: Dilihat 18,466 pengunjung Sobat SMP, bukan hanya manusia saja yang loh memiliki jaringan dalam tubuhnya, tumbuhan pun memiliki jaringan-jaringan. Namun, apa Sobat SMP sudah tahu dimaksud dengan jaringan? Jaringan adalah kelompok sel-sel yang mempunyai fungsi dan bentuk sama. Setiap sel suatu organisme memiliki ukuran yang bervariasi, dan ukuran sel mencerminkan fungsi yang dilakukan sel tersebut.. Semua fungsi hidup organisme bersel satu dilakukan oleh sel tunggal itu sendiri. Sedangka
Hasil pencarian yang cocok: 16 Jun 2021 — Jaringan kolenkim adalah jaringan yang berfungsi sebagai jaringan penguat atau penyokong pada organ tumbuhan yang masih aktif mengadakan ... ...
Top 5: Mengenal 5 Jenis Jaringan pada Tumbuhan Beserta Fungsinya
Pengarang: kelaspintar.id - Peringkat 164
Ringkasan: Unit terkecil dalam makhluk hidup disebut dengan sel. Sel-sel yang memiliki bentuk dan fungsi yang sama jika berkumpul akan membentuk jaringan. Sebagai dua jenis makhluk hidup yang berbeda, susunan tubuh hingga jaringan pada hewan dan tumbuhan pun tentu saja tidak sama. Jaringan tumbuhan dibagi menjadi 5 untuk menjalankan fungsi yang berbeda-beda, yaitu jaringan meristem, jaringan epidermis, jaringan parenkim, jaringan penyokong, dan jaringan pengangkut. Yuk kita bahas satu-satu! Jaringan Meris
Hasil pencarian yang cocok: 15 Nov 2019 — Jaringan meristem merupakan jaringan tumbuhan yang masih muda dan belum terdiferensiasi, sehingga mampu melakukan pembelahan. ...
Top 6: Biologi - Jaringan Tumbuhan - Pahamify | Taklukkan UTBK
Pengarang: pahamify.com - Peringkat 136
Ringkasan: Kamu pernah dengar dongeng tentang Jack dan Pohon Kacang? Singkat cerita, dongeng itu bercerita tentang seorang anak kecil bernama Jack. Pada suatu hari dia mendapatkan biji kacang dari seseorang yang misterius. Karena biji tersebut dianggap tidak berguna, Jack pun membuang biji tersebut ke samping rumahnya dan alangkah terkejutnya Jack melihat biji yang dia buang seketika tumbuh hingga menjulang ke langit.Nah, cerita tersebut jelas merupakan sebuah cerita fiktif. Kenyataannya, tidak mungkin ad
Hasil pencarian yang cocok: 29 Jan 2020 — Terdapat di ujung akar dan batang. 2, Meristem Primer, Terdapat di tumbuhan dewasa dan sel-selnya masih aktif membelah. Yang bikin batang tambah ... ...
Top 7: 30 Soal jaringan tumbuhan dan pembahasannya SMP pilihan ganda
Pengarang: usaha321.net - Peringkat 147
Ringkasan: Jika Anda berencana untuk merancang rumah impian Anda, apa saja yang akan menjadi pertimbangan penting? Anda akan perlu untuk memasukkan tidak hanya bahan yang membentuk bangunan juga mempertimbangkan sumber energi, regulasi / termal, keamanan, ukuran, penyerapan cahaya, pembuangan limbah dan banyak lagi. Tumbuhan juga perlu mempertimbangkan faktor-faktor yang sama sebelum mereka ‘membangun’ struktur tubuh mereka.Mari kita lihat aspek fungsional apa saja dari tubuh tanaman, kemudian jaringan at
Hasil pencarian yang cocok: 3 Apr 2022 — Jaringan mekanik yang terdapat pada batang tumbuhan yang masih muda dan aktif melakukan pembelahan adalah…. a. Skleremkim c. Kolenkim ...
Top 8: Soal Dan Jawaban Jaringan Tumbuhan | PDF - Scribd
Pengarang: scribd.com - Peringkat 125
Ringkasan: You're Reading a Free PreviewPages5to9are not shown in this preview.
Hasil pencarian yang cocok: Jaringan mekanik yang terdapat pada batang tumbuhan yang masih muda dan aktif melakukan pembelahan adalahC2 a. Skleremkim c. Kolenkim b. Parenkim bintang ...
Top 9: Jaringan Tumbuhan dan Contoh Soal-Jawaban - Tirto.ID
Pengarang: tirto.id - Peringkat 133
Ringkasan: tirto.id - Tumbuhan merupakan makhluk hidup yang tersusun dari berbagai jenis sel di dalam struktur tubuhnya atau sering disebut dengan organisme multiseluler. Dikutip dari modul Biologi oleh Saifullah (2020:7), sel-sel dari tumbuhan yang memiliki bentuk, susunan dan fungsi yang sama akan membentuk jaringan tumbuhan tertentu. Sedangkan, beberapa jaringan yang memiliki struktur yang berbeda akan membentuk organ-organ dari tumbuhan seperti akar, batang, daun, buah, dan biji. Beberapa susunan dari
Hasil pencarian yang cocok: 10 Sep 2021 — Jaringan meristem merupakan jaringan muda yang tersusun ... ...
You're Reading a Free Preview
Pages 7 to 14 are not shown in this preview.
You're Reading a Free Preview
Pages 18 to 27 are not shown in this preview.
You're Reading a Free Preview
Pages 5 to 9 are not shown in this preview.
Sistem jaringan bundel yang menembus bagian dalam organ seperti batang, akar dan daun tanaman pakis dan benih. Oleh karena itu tanaman ini disebut tanaman vaskular dan dibedakan dari tanaman lumut dan alga yang tidak memiliki ikatan pembuluh. Tanaman darat umumnya dianggap telah berevolusi dari beberapa ganggang hijau yang hidup di bawah air, dan tanaman vaskular tertua telah digali dari strata 400 juta tahun yang lalu. Struktur dan fungsi bundel vaskular terkait erat dengan gaya hidup dan lingkungannya. Dengan kata lain, untuk menjaga sistem di mana bagian tubuh tanaman berada di tanah dan bagian lain di udara, struktur pendukung mekanis dan nutrisi yang diperlukan untuk melindungi kelembaban dari gerakan dan kelembaban untuk melindungi tubuh dari pengeringan . Perlu memiliki mekanisme untuk memasok vaskularisasi, dan bundel vaskular adalah organisasi yang melakukan fungsi-fungsi ini secara bersamaan. Bundel vaskular umumnya tidak berdiferensiasi menjadi gametofit, tetapi bundel vaskular diskontinyu dapat diamati pada gametofit pasangan, dan ini merupakan fenomena yang menarik ketika mempertimbangkan hubungan antara perubahan generasi gametofit dan generasi sporofit. . Diketahui bahwa struktur yang mirip dengan bundel vaskular ada di beberapa tanaman ganggang coklat dan lumut, tetapi yang pertama adalah garis yang terpisah dari tanaman vaskular, dan yang terakhir adalah bundel vaskular yang berdiferensiasi menjadi gametofit. . Zachs J. Sachs membedakan bundel pembuluh darah dari sistem epidermal dan sistem jaringan dasar sebagai sistem pembuluh darah. Metode pemisahan ini umumnya dapat digunakan lintas kelompok dan organ tanaman. Di sisi lain, PELvan Tieghem mendefinisikan bundel pembuluh darah sebagai kolom pusat di dalam epidermis dan korteks. Divisi ini nyaman ketika mempertimbangkan sistem. Ada metode membagi bundel vaskular ke dalam lorong dengan penekanan pada sifat fisiologis, dan metode klasifikasi yang berbeda digunakan tergantung pada tujuan penelitian.
Bundel pembuluh darah terdiri dari xilem dan floem dan mungkin dikelilingi oleh endotelium atau tidak. Kibe adalah Kanal ・ Kanal sementara ・ Dari jaringan lunak Kibe dan serat Kibe, Guru ・ Terbuat dari jaringan lunak floem dan serat floem. Xilem adalah bagian di mana kelembaban bergerak dan floem bergerak melalui nutrisi, tetapi mekanisme transpornya tidak diketahui. Susunan xilem dan floem bervariasi tergantung pada kelompok dan organ tanaman. Satu bundel vaskular adalah bundel vaskular berdampingan (batang dan daun angiospermae dan gymnospermae) dengan xilem di dalam dan floem di luar. Bundel vaskular dua sisi (seimbang) (seperti cucurbitaceae) dengan floem di dalam bagian, bundel vaskular di sekitarnya dikelilingi oleh yang lain (bundel pengepungan eksternal biasanya merupakan batang dan daun tanaman pakis), xilem Ada bundel pembuluh darah yang berseri (akar tanaman vaskular) di mana floem dan floem bergantian. Bundel pembuluh darah primer berdiferensiasi dari lapisan yang terbentuk sebelumnya yang telah berdiferensiasi di dekat meristem pada apeks pucuk, ujung akar, dan tepi daun. Diferensiasi tidak berjalan sekaligus, tetapi berbeda tergantung pada bagian bundel vaskular, dan apa yang membedakan pertama di puncak di mana pertumbuhan berkembang disebut perawan xilem, profesor perawan, dan mereka yang membedakan kemudian adalah genetika xilem, genital xilem . Mayoritas bundel pembuluh darah primer lahir dari xilem dan floem. Hubungan posisi antara xilem perawan dan xilem epifit dalam satu bundel vaskular bervariasi, dan biasanya protogeny terletak di tepi luar xilem (akar tanaman vaskular, batang selebaran, dll.), Protozoa tengah di tengah (mis. batang pakis), protozoa bagian dalam di dalam (mis. angiospermae, batang gymnospermae, dll.), dan xilem primordial di kolom tengah primer (seperti lapisan fosil). Hubungan posisi ini sangat ditentukan oleh kelompok tanaman dan organ, dan telah ditekankan ketika mempertimbangkan garis keturunan. Secara khusus, temuan paleobotanologis yang membagi tanaman dari periode Devonian Bawah (sekitar 100 miliar tahun yang lalu), diduga berasal dari tanaman vaskular, menjadi dua garis keturunan menurut pengembangan xilem dan karakteristik spora (misalnya, Bank J. Banks) patut diperhatikan .
Berbagai faktor telah mengkonfirmasi bahwa puncak tunas menginduksi diferensiasi lapisan pra-pembentukan, yang merupakan pra-tahap bundel pembuluh darah primer batang. Selain itu, hubungan sebab akibat antara diferensiasi pra-formasi dan perkembangan primordia daun terkait dengan masalah lama apakah bundel vaskular batang adalah sekelompok bundel vaskular daun, dan studi morfologi eksperimental telah dipromosikan. Namun, mereka dikatakan memiliki hubungan yang saling melengkapi. Selain bundel pembuluh darah primer, ada bundel pembuluh darah sekunder yang berasal dari lapisan formasi. Xilem sekunder (kayu) dibedakan dari lapisan formasi ke dalam, dan floem sekunder dibedakan dari luar. Sel-sel dan jaringan yang membuatnya sama seperti dalam kasus bundel vaskular primer kecuali untuk jaringan radiasi, dan dapat dibuat dari sel-sel progenitor berbentuk spindel pada lapisan formasi. Susunan sel teratur dibandingkan dengan bundel pembuluh darah primer. Selain jaringan longitudinal ini, bundel pembuluh darah sekunder memiliki jaringan radial yang diatur dalam arah radial horizontal yang berasal dari sel progenitor jaringan radial. Bundel vaskular sekunder secara sistematis berasal dari Devonian Tengah 370 juta tahun yang lalu, dan gymnospermae asli, yang dianggap sebagai leluhur gymnospermae, memiliki xilem sekunder yang sangat mirip dengan gymnospermae. Sudah dikenal. Tumbuhan modern biasanya ditemukan di gymnospermae dan angiospermae, terutama dicotyledon. Diketahui bahwa tanaman pakis yang sekarang ditemukan secara luar biasa di keluarga Anopheles dan keluarga Cyprinidae, tetapi tanaman fosil ditemukan dalam berbagai kelompok tanaman seperti tanaman kadal dan tanaman ekor kuda.
Masahiro Kato
Page 2
एक बंडल टिशू सिस्टम जो अंगों के अंदरूनी हिस्सों जैसे कि तनों, जड़ों और पत्तियों के फर्न और बीज पौधों में प्रवेश करता है। इसलिए इन पौधों को संवहनी पौधे कहा जाता है और काई के पौधों और शैवाल से अलग होते हैं जिनमें संवहनी बंडल नहीं होते हैं। भूमि के पौधों को आमतौर पर पानी के नीचे रहने वाले कुछ हरे शैवाल से विकसित माना जाता है, और सबसे पुराने संवहनी पौधों की खुदाई 400 मिलियन साल पहले की गई है। संवहनी बंडल की संरचना और कार्य इसकी जीवन शैली और पर्यावरण से निकटता से संबंधित हैं। दूसरे शब्दों में, सिस्टम को बनाए रखने के लिए पौधे के शरीर का एक हिस्सा जमीन में और दूसरा हिस्सा हवा में, यांत्रिक समर्थन संरचना और नमी को नमी से बचाने के लिए आंदोलन और नमी से सुरक्षा के लिए आवश्यक पोषक तत्व होते हैं। । संवहनी आपूर्ति के लिए एक तंत्र होना आवश्यक है, और संवहनी बंडल एक संगठन है जो इन कार्यों को एक साथ करता है। संवहनी बंडलों आमतौर पर गैमेटोफाइट्स में अंतर नहीं करते हैं, लेकिन बंद संवहनी बंडलों को मेट्स गैमेटोफाइट्स में देखा जा सकता है, और यह एक दिलचस्प घटना है जब गैमेटोफाइट और स्पोरोफाइट पीढ़ी के परिवर्तन के बीच संबंध पर विचार किया जाता है। । यह ज्ञात है कि संवहनी बंडलों के समान संरचना कुछ भूरे शैवाल और काई के पौधों में मौजूद है, लेकिन पूर्व संवहनी पौधों से एक अलग रेखा है, और बाद वाला संवहनी बंडल है जो गैमेटोफाइट्स में अंतर करता है। । Zachs J. Sachs ने संवहनी प्रणाली के रूप में एपिडर्मल सिस्टम और मूल ऊतक प्रणाली से संवहनी बंडल को विभेदित किया। पृथक्करण की इस पद्धति का उपयोग आमतौर पर पौधे समूहों और अंगों में किया जा सकता है। दूसरी ओर, पेल्वन टाईगैम ने संवहनी बंडल को एपिडर्मिस और कॉर्टेक्स के अंदर केंद्रीय स्तंभ के रूप में परिभाषित किया। सिस्टम पर विचार करते समय यह विभाजन सुविधाजनक है। शारीरिक गुणों पर जोर देने के साथ संवहनी बंडल को पासवे में विभाजित करने की एक विधि है, और अनुसंधान उद्देश्य के आधार पर विभिन्न वर्गीकरण विधियों का उपयोग किया जाता है।
संवहनी बंडल में जाइलम और फ्लोएम होते हैं और एंडोथेलियम से घिरा हो सकता है या नहीं। किबे है नहर · अस्थायी नहर , Kibe नरम ऊतक और Kibe फाइबर से, अध्यापक ・ फ्लोएम सॉफ्ट टिशू और फ्लोएम फाइबर से बना होता है। जाइलम एक मार्ग है जिसके माध्यम से नमी चलती है और फ्लोएम पोषक तत्वों के माध्यम से चलती है, लेकिन परिवहन तंत्र अज्ञात है। जाइलम और फ्लोएम की व्यवस्था संयंत्र समूह और अंग के आधार पर भिन्न होती है। एक संवहनी बंडल एक साइड-बाय-साइड संवहनी बंडल (एंजियोस्पर्म और जिमनोस्पर्म का स्टेम और पत्ती) है, जिसमें जाइलम अंदर और बाहर फ्लोएम होता है। भाग के अंदर फ्लोएम के साथ डबल पक्षीय (संतुलित) संवहनी बंडल (जैसे कि ककुर्बिटासिया), आसपास के आसपास संवहनी बंडल (बाहरी घेराबंदी संवहनी बंडल आमतौर पर तने और एक पौधे के पत्ते) है, जाइलम में उज्ज्वल संवहनी बंडल होते हैं (जड़ें) संवहनी पौधों) जहां फ्लोएम और फ्लोएम वैकल्पिक होते हैं। प्राथमिक संवहनी बंडलों को पूर्व-गठित परतों से अलग किया जाता है जो शूट एपेक्स, रूट टिप और लीफ मार्जिन पर मेरिस्टेम के पास विभेदित होते हैं। भेदभाव एक बार में सभी आगे नहीं बढ़ता है, लेकिन संवहनी बंडल के हिस्से के आधार पर भिन्न होता है, और पहले शीर्ष पर क्या अंतर होता है जहां विकास संपन्न होता है कुंवारी जाइलम, कुंवारी प्रोफेसर कहा जाता है, और उन विभेदकों को बाद में जननांग जाइलम, जननांग जाइलम कहा जाता है। । प्राथमिक संवहनी बंडलों के बहुमत जाइलम और फ्लोएम से पैदा होते हैं। एक एकल संवहनी बंडल में कुंवारी जाइलम और एपिफ़िथिक जाइलम के बीच स्थितीय संबंध बदलता है, और आमतौर पर प्रोटोनी जाइलम के बाहरी किनारे पर स्थित होता है (एक संवहनी पौधे की जड़, एक पत्ती का तना, आदि)), मध्य प्रोटोजोआ। केंद्र में (जैसे फर्न उपजी), अंदर में प्रोटोजोआ (जैसे एंजियोस्पर्म, जिमनोस्पर्म उपजा, आदि), और प्राथमिक केंद्रीय स्तंभ (जैसे जीवाश्म लाइनर्स) में प्राइमर्डियल जाइलम। यह स्थिति संबंध काफी हद तक पौधे समूहों और अंगों द्वारा निर्धारित किया जाता है, और वंश पर विचार करते समय इस पर जोर दिया गया है। विशेष रूप से, पैलियोबोटानोलॉजिकल निष्कर्ष जो लोअर डेवोनियन अवधि के पौधों को विभाजित करते हैं (लगभग 100 बिलियन साल पहले), जाइलम विकास और बीजाणु विशेषताओं के अनुसार दो वंशों में संवहनी पौधों से उत्पन्न होने का अनुमान है (उदाहरण के लिए, बैंक जे। बैंक) उल्लेखनीय हैं ।
विभिन्न कारकों ने पुष्टि की है कि शूट एपेक्स पूर्व-गठन परत के भेदभाव को प्रेरित करता है, जो स्टेम के प्राथमिक संवहनी बंडल का पूर्व-चरण है। इसके अलावा, पूर्व गठन भेदभाव और पत्ती प्राइमोर्डिया विकास के बीच कारण संबंध एक लंबे समय से जारी मुद्दे से संबंधित है कि क्या स्टेम संवहनी बंडल पत्ती संवहनी बंडलों का एक समूह है, और प्रयोगात्मक रूपात्मक अध्ययनों को बढ़ावा दिया गया है। हालांकि, उन्हें एक पूरक संबंध कहा जाता है। प्राथमिक संवहनी बंडलों के अलावा, गठन परत से व्युत्पन्न माध्यमिक संवहनी बंडलों हैं। माध्यमिक जाइलम (लकड़ी) को गठन परत से अंदर तक विभेदित किया जाता है, और माध्यमिक फ्लोएम को बाहर से विभेदित किया जाता है। कोशिकाएं और ऊतक जो उन्हें बनाते हैं वे वैद्युत ऊतक के अलावा प्राथमिक संवहनी बंडल के मामले में समान हैं, और गठन परत के स्पिंडल के आकार के पूर्वज कोशिकाओं से बनाया जा सकता है। प्राथमिक संवहनी बंडल की तुलना में सेल की व्यवस्था नियमित है। इन अनुदैर्ध्य ऊतकों के अलावा, द्वितीयक संवहनी बंडल में रेडियल ऊतक पूर्वज कोशिकाओं से प्राप्त क्षैतिज रेडियल दिशा में व्यवस्थित रेडियल ऊतक होते हैं। माध्यमिक संवहनी बंडलों को व्यवस्थित रूप से 370 मिलियन साल पहले मध्य डेवोनियन में उत्पन्न किया गया था, और जिमनास्पर्म के पूर्वज माने जाने वाले मूल जिम्नोस्पर्म में एक माध्यमिक जाइलम था जो जिमनोस्पर्म के समान रूप से समान था। यह ज्ञात हो चुका है। आधुनिक पौधे आमतौर पर जिम्नोस्पर्म और एंजियोस्पर्म में पाए जाते हैं, विशेष रूप से डाइकोटाइलडॉन। यह ज्ञात है कि वर्तमान फ़र्न के पौधे एनोफ़ेलीज़ परिवार और परिवार साइप्रिनिडे में असाधारण रूप से पाए जाते हैं, लेकिन जीवाश्म पौधे विभिन्न प्रकार के पौधों के समूहों में पाए जाते हैं जैसे छिपकली का पौधा और हॉर्सटेल का पौधा।
मासाहिरो काटो
Page 3
একটি বান্ডিলযুক্ত টিস্যু সিস্টেম যা দেহ, বীজ এবং উদ্ভিদের গাছের পাতা এবং শিকড় এবং পাতা হিসাবে অঙ্গগুলির অভ্যন্তরে প্রবেশ করে। এই গাছগুলিকে তাই ভাস্কুলার গাছ বলা হয় এবং শ্যাওলা গাছ এবং শৈবাল থেকে পৃথক করা হয় যা ভাস্কুলার বান্ডিল নেই। ভূগর্ভস্থ গাছগুলি সাধারণত ডুবে থাকা কিছু সবুজ শেত্তলাগুলি থেকে বিবর্তিত বলে মনে করা হয়, এবং প্রাচীনতম ভাস্কুলার গাছগুলি 400 মিলিয়ন বছর আগে স্তর থেকে খনন করা হয়েছিল। ভাস্কুলার বান্ডিলের গঠন এবং কার্যকারিতা এর জীবনধারা এবং পরিবেশের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে জড়িত। অন্য কথায়, উদ্ভিদ দেহের একটি অংশ ভূমিতে এবং অন্য অংশটি বায়ুতে থাকে এমন একটি ব্যবস্থা বজায় রাখার জন্য, যান্ত্রিক সহায়তার কাঠামো এবং শরীরকে শুকনো থেকে রক্ষা করার জন্য আর্দ্রতাকে নড়াচড়া এবং আর্দ্রতা থেকে রক্ষা করার জন্য প্রয়োজনীয় পুষ্টি উপাদানগুলি । ভাস্কুলারিটি সরবরাহের জন্য একটি ব্যবস্থা থাকা প্রয়োজন, এবং ভাস্কুলার বান্ডিল এমন একটি সংস্থা যা এই ফাংশনগুলি একই সাথে সম্পাদন করে। ভাস্কুলার বান্ডিলগুলি সাধারণত গেমোফাইটগুলিতে আলাদা হয় না, তবে সঙ্গমের গেমোফাইটগুলিতে স্বতন্ত্র ভাস্কুলার বান্ডিলগুলি লক্ষ্য করা যায় এবং গেমোফাইট এবং স্পোরোফাইট প্রজন্মের প্রজন্মের পরিবর্তনের মধ্যে সম্পর্কের বিষয়টি বিবেচনা করার সময় এটি একটি আকর্ষণীয় ঘটনা। । এটি পরিচিত যে ভাস্কুলার বান্ডিলগুলির অনুরূপ কাঠামো কিছু বাদামী শেত্তলাগুলি এবং শ্যাওলা গাছগুলিতে বিদ্যমান, তবে পূর্ববর্তীটি ভাস্কুলার গাছগুলির থেকে পৃথক লাইন এবং পরবর্তীটি একটি ভাস্কুলার বান্ডিল যা গেমোফাইটগুলিতে পৃথক করে। । জ্যাচস জে স্যাকস এপিডার্মাল সিস্টেম এবং ভাস্কুলার সিস্টেম হিসাবে বেসিক টিস্যু সিস্টেম থেকে ভাস্কুলার বান্ডিলকে আলাদা করেছিলেন। পৃথকীকরণের এই পদ্ধতিটি সাধারণত উদ্ভিদের গোষ্ঠী এবং অঙ্গগুলির মধ্যে ব্যবহার করা যেতে পারে। অন্যদিকে, পেলভান টাইগেম ভাস্কুলার বান্ডিলটিকে এপিডার্মিস এবং কর্টেক্সের অভ্যন্তরের কেন্দ্রীয় কলাম হিসাবে সংজ্ঞায়িত করে। সিস্টেমটি বিবেচনা করার সময় এই বিভাগটি সুবিধাজনক। শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্যগুলির উপর জোর দিয়ে প্যাসেজওয়েতে ভাস্কুলার বান্ডিলটি ভাগ করার একটি পদ্ধতি রয়েছে এবং গবেষণার উদ্দেশ্য অনুসারে বিভিন্ন শ্রেণিবদ্ধকরণ পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়।
ভাস্কুলার বান্ডেলে জাইলেম এবং ফ্লোয়েম থাকে এবং এন্ডোথেলিয়াম দ্বারা ঘিরে থাকতে পারে বা নাও হতে পারে। কিবে হ'ল খাল · অস্থায়ী খাল Ibe কিব নরম টিস্যু এবং কিবি ফাইবার থেকে, শিক্ষক Ph ফোলেম নরম টিস্যু এবং ফ্লোয়েম ফাইবার থেকে তৈরি। জাইলেম হ'ল একটি উত্তরণ যা দিয়ে আর্দ্রতা স্থানান্তরিত হয় এবং ফ্লোয়েম পুষ্টির মাধ্যমে চলে তবে পরিবহন প্রক্রিয়াটি অজানা। জাইলেম এবং ফ্লোয়েমের ব্যবস্থা গাছের গ্রুপ এবং অঙ্গের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়। একটি ভাস্কুলার বান্ডিল হল পাশের পাশের ভাস্কুলার বান্ডিল (এঞ্জিওস্পার্মস এবং জিমোস্পার্মের স্টেম এবং পাতাগুলি) এর ভিতরে জাইলেম এবং বাইরে ফ্লোয়েম রয়েছে। ডাবল পার্শ্বযুক্ত (ভারসাম্যযুক্ত) ভাস্কুলার বান্ডিলগুলি (যেমন কাকুরবিটেসি) অংশের অভ্যন্তরে ফ্লোয়েম সহ, অন্যদিকে ঘেরা ভাস্কুলার বান্ডিল (বহিরাগত অবরোধের ভাস্কুলার বান্ডিল সাধারণত একটি ফার্ন গাছের কাণ্ড এবং পাতাগুলি) থাকে, জাইলেম রয়েছে উজ্জ্বল ভাস্কুলার বান্ডিল (শিকড়) ভাস্কুলার উদ্ভিদের) যেখানে ফো্লোম এবং ফ্লোয়েম বিকল্প হয়। প্রাথমিক ভাস্কুলার বান্ডিলগুলি প্রাক-গঠিত স্তরগুলি থেকে পৃথক হয় যা অঙ্কুর শীর্ষ, শিকড়ের ডগা এবং পাতার মার্জিনে মেরিস্টেমের কাছে পার্থক্য করে। পার্থক্য একবারে একসাথে এগিয়ে যায় না, তবে ভাস্কুলার বান্ডিলের অংশের উপর নির্ভর করে পৃথক হয় এবং শীর্ষে যেখানে প্রথমে বিকাশ লাভ করে তার মধ্যে ভার্জিন জাইলেম, কুমারী অধ্যাপক এবং পরে যেগুলি পৃথক হয় তাকে যৌনাঙ্গে জাইলেম, যৌনাঙ্গে জাইলেম বলা হয় । বেশিরভাগ প্রাথমিক ভাস্কুলার বান্ডিলগুলি জাইলেম এবং ফ্লোয়েম থেকে জন্মগ্রহণ করে। একক ভাস্কুলার বান্ডেলে ভার্জিন জাইলেম এবং এপিফাইটিক জাইলেমের মধ্যে অবস্থানগত সম্পর্ক পরিবর্তিত হয় এবং সাধারণত প্রোটোজিনি জাইলেমের বাইরের প্রান্তে অবস্থিত (একটি ভাস্কুলার গাছের গোড়া, একটি লিফলেটের কাণ্ড ইত্যাদি), মধ্য প্রোটোজোয়া কেন্দ্রে (যেমন ফার্ন স্টেমস), অভ্যন্তরের অভ্যন্তরীণ প্রোটোজোয়া (যেমন অ্যাঞ্জিওস্পার্মস, জিমনোস্পার্ম স্টেমস ইত্যাদি) এবং প্রাথমিক কেন্দ্রীয় কলামে আদিম জাইলেম (যেমন জীবাশ্মের রেখার অংশ) এই অবস্থানগত সম্পর্কটি মূলত উদ্ভিদ গোষ্ঠী এবং অঙ্গগুলির দ্বারা নির্ধারিত হয় এবং বংশের বিষয়টি বিবেচনা করার সময় জোর দেওয়া হয়েছিল। বিশেষত, প্যালেওবোটানোলজিকাল অনুসন্ধানগুলি যা নিম্ন ডিভোনিয় যুগের (প্রায় 100 বিলিয়ন বছর পূর্বে) উদ্ভিদগুলিকে বিভক্ত করে, ভাস্কুলার গাছ থেকে উদ্ভিদ উদ্ভিদগুলি থেকে জাইলেম বিকাশ এবং বীজ বৈশিষ্ট্য (উদাহরণস্বরূপ, ব্যাংক জে ব্যাংকস) অনুসারে দুটি বংশে বিভক্ত বলে মনে করা হয় ।
বিভিন্ন উপাদান নিশ্চিত করেছে যে অঙ্কুর শীর্ষগুলি প্রাক-গঠনের স্তরের পার্থক্যকে প্ররোচিত করে, যা কান্ডের প্রাথমিক ভাস্কুলার বান্ডিলের প্রাক-পর্যায়। তদ্ব্যতীত, প্রাক-গঠনের পার্থক্য এবং পাতার প্রিমর্ডিয়া বিকাশের মধ্যে কার্যকারণ সম্পর্কটি স্টেম ভাস্কুলার বান্ডিলগুলি পাতার ভাস্কুলার বান্ডিলগুলির একটি গোষ্ঠী কিনা এবং পরীক্ষামূলকভাবে মরফোলজিকাল স্টাডি প্রচার করা হয়েছে কিনা তা দীর্ঘস্থায়ী ইস্যুটির সাথে সম্পর্কিত। তবে তাদের একটি পরিপূরক সম্পর্ক রয়েছে বলে জানা গেছে। প্রাথমিক ভাস্কুলার বান্ডিল ছাড়াও, স্তর স্তর থেকে প্রাপ্ত গৌণ ভাস্কুলার বান্ডিল রয়েছে। গৌণ জাইলেম (কাঠ) গঠন স্তর থেকে ভিতরের দিকে পৃথক করা হয় এবং গৌণ ফলম বাইরে থেকে আলাদা হয়। যে কোষ এবং টিস্যুগুলি সেগুলি তৈরি করে তা তেজস্ক্রিয় টিস্যু ব্যতীত প্রাথমিক ভাস্কুলার বান্ডিলের মতোই এবং গঠন স্তরের স্পিন্ডাল-আকৃতির প্রজনিত কোষ থেকে তৈরি করা যেতে পারে। প্রাথমিক ভাস্কুলার বান্ডিলের তুলনায় কোষের ব্যবস্থাটি নিয়মিত। এই অনুদায়ী টিস্যুগুলি ছাড়াও, গৌণ ভাস্কুলার বান্ডেলে রেডিয়াল টিস্যুগুলি রেডিয়াল টিস্যু প্রজনন কোষ থেকে প্রাপ্ত অনুভূমিক রেডিয়াল দিকটিতে সজ্জিত থাকে। মাধ্যমিক ভাস্কুলার বান্ডিলগুলি পদ্ধতিগতভাবে ৩ Dev০ মিলিয়ন বছর আগে মধ্য ডিভোনিয়ায় উদ্ভূত হয়েছিল এবং জিমোস্পার্মের পূর্বপুরুষ হিসাবে বিবেচিত আসল জিমনোসপার্মের একটি গৌণ জাইলেম ছিল যা জিমোস্পার্মের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ। জানা গেছে। আধুনিক উদ্ভিদগুলি সাধারণত জিমনোস্পার্মস এবং অ্যাঞ্জিওস্পার্মগুলিতে পাওয়া যায়, বিশেষত ডিকোটাইলেডসনে। এটি জানা যায় যে বর্তমান ফার্ন গাছগুলি অ্যানোফিলিস পরিবার এবং সাইপ্রিনিডে পরিবারে ব্যতিক্রমীভাবে পাওয়া যায়, তবে জীবাশ্ম গাছপালা বিভিন্ন গাছের গোষ্ঠীতে যেমন টিকটিকি গাছ এবং হর্সটেল গাছের উদ্ভিদে পাওয়া যায়।
মাসাহিরো কাটো
Page 4
Ang isang nakabalot na sistema ng tisyu na tumagos sa loob ng mga organo tulad ng mga tangkay, ugat at dahon ng halaman ng fern at seed. Ang mga halaman na ito ay tinatawag na mga vascular halaman at nakikilala mula sa mga halaman ng lumot at algae na walang mga vascular bundle. Ang mga halaman sa lupa ay karaniwang itinuturing na umusbong mula sa ilan sa mga berdeng algae na nabuhay sa ilalim ng tubig, at ang pinakalumang mga vascular halaman ay nahukay mula sa strata 400 milyong taon na ang nakalilipas. Ang istraktura at pag-andar ng vascular bundle ay malapit na nauugnay sa pamumuhay at kapaligiran nito. Sa madaling salita, upang mapanatili ang isang sistema kung saan ang bahagi ng katawan ng halaman ay nasa lupa at ang iba pang bahagi sa hangin, ang istruktura ng suporta sa mekanikal at mga nutrisyon na kinakailangan upang maprotektahan ang kahalumigmigan mula sa paggalaw at kahalumigmigan upang maprotektahan ang katawan mula sa pagpapatayo . Kinakailangan na magkaroon ng isang mekanismo para sa pagbibigay ng vascularity, at ang vascular bundle ay isang samahan na nagsasagawa ng mga pagpapaandar nang sabay-sabay. Sa pangkalahatan ay hindi naiiba ang mga bundle ng vaskular sa mga gametophytes, ngunit ang mga walang tigil na mga vaskular na mga bundle ay maaaring sundin sa mga gametophyte ng mga mag-asawa, at ito ay isang kagiliw-giliw na kababalaghan kapag isinasaalang-alang ang kaugnayan sa pagitan ng pagbabago ng gametophyte at henerasyon ng sporophyte. . Alam na ang mga istraktura na katulad ng mga vascular bundle ay umiiral sa ilang mga brown algae at mga halaman ng lumot, ngunit ang dating ay isang hiwalay na linya mula sa mga vascular halaman, at ang huli ay isang vascular bundle na naiiba sa mga gametophytes. . Naiiba ni Zachs J. Sachs ang vascular bundle mula sa epidermal system at ang pangunahing sistema ng tisyu bilang isang vascular system. Ang pamamaraang ito ng paghihiwalay ay maaaring magamit sa buong mga grupo ng halaman at mga organo. Sa kabilang banda, tinukoy ni PELvan Tieghem ang vascular bundle bilang gitnang haligi sa loob ng epidermis at cortex. Ang paghahati na ito ay maginhawa kapag isinasaalang-alang ang system. Mayroong isang paraan ng paghati sa vascular bundle sa daanan na may diin sa mga katangian ng physiological, at iba't ibang mga pamamaraan ng pag-uuri ay ginagamit depende sa layunin ng pananaliksik.
Ang vascular bundle ay binubuo ng xylem at phloem at maaaring o hindi mapapalibutan ng endothelium. Si Kibe ay Kanal ・ Pansamantalang kanal · Mula sa malambot na tisyu ng Kibe at Kibe fiber, Guro · Ginawa mula sa malambot na tisyu ng phloem at hibla ng phloem. Ang xylem ay isang daanan kung saan gumagalaw ang kahalumigmigan at ang phloem ay gumagalaw sa pamamagitan ng mga sustansya, ngunit ang mekanismo ng transportasyon ay hindi alam. Ang pag-aayos ng xylem at phloem ay nag-iiba depende sa pangkat ng halaman at organ. Ang isang vascular bundle ay isang side-by-side vascular bundle (ang stem at dahon ng angiosperms at gymnosperms) kasama ang xylem sa loob at phloem sa labas. Ang dobleng panig (balanseng) vascular bundle (tulad ng cucurbitaceae) na may phloem sa loob ng bahagi, na nakapalibot sa vascular bundle na napapalibutan ng iba pang (panlabas na pagkubkob ng vascular bundle ay karaniwang ang stem at dahon ng isang fern plant), xylem May mga nagliliwanag na vascular bundle (Roots ng mga vascular halaman) kung saan kahalili ang phloem at phloem. Ang mga pangunahing bungkal ng vascular ay magkakaiba mula sa mga pre-nabuo na layer na may pagkakaiba-iba malapit sa meristem sa shoot apex, root tip, at dahon ng margin. Ang pagkita ng kaibhan ay hindi nagpapatuloy nang sabay-sabay, ngunit naiiba depende sa bahagi ng vascular bundle, at kung ano ang pagkakaiba-iba muna sa tuktok kung saan ang paglago ay umuusbong ay tinatawag na birhen na xylem, propesor ng birhen, at ang mga nag-iiba sa ibang pagkakataon ay genital xylem, genital xylem . Ang karamihan ng pangunahing mga vascular bundle ay ipinanganak mula sa xylem at phloem. Ang posisyong kaugnayan sa pagitan ng virgin xylem at epiphytic xylem sa isang solong vascular bundle ay nag-iiba, at karaniwang ang protogeny ay matatagpuan sa panlabas na gilid ng xylem (ang ugat ng isang vascular plant, ang stem ng isang leaflet, atbp.)), Gitnang protozoa sa gitna (hal. fern stems), panloob na protozoa sa loob (eg angiosperms, gymnosperm stems, atbp.), at ang primordial xylem sa pangunahing gitnang haligi (Tulad ng mga fossil liners). Ang posisyong ito ay higit sa lahat ay tinutukoy ng mga pangkat ng halaman at mga organo, at binigyang diin nang isinasaalang-alang ang lahi. Sa partikular, ang mga natuklasang paleobotanological na naghahati sa mga halaman sa panahon ng Lower Devonian (tungkol sa 100 bilyong taon na ang nakakaraan), ipinagpalagay na nagmula sa mga vascular halaman, sa dalawang linya ayon sa pag-unlad ng xylem at mga katangian ng spore (halimbawa, ang mga Bangko J. Banks) ay kapansin-pansin .
Kinumpirma ng iba't ibang mga kadahilanan na ang shoot apex ay nagpapahiwatig ng pagkita ng kaibahan ng pre-form na layer, na siyang pre-yugto ng pangunahing vascular bundle ng stem. Bilang karagdagan, ang ugnayan ng sanhi ng pagitan ng pre-formation pagkita ng kaibahan at pag-unlad ng primordia ng dahon ay nauugnay sa isang matagal na isyu ng kung ang mga stem vascular bundle ay isang kumpol ng mga dahon vascular bundle, at ang mga pang-eksperimentong morphological na pag-aaral ay na-promote. Gayunpaman, sinasabing mayroon silang isang pantulong na relasyon. Bilang karagdagan sa mga pangunahing mga bundle ng vascular, mayroong pangalawang mga vascular bundle na nagmula sa layer ng pagbuo. Ang pangalawang xylem (kahoy) ay naiiba mula sa pagbuo ng layer hanggang sa loob, at ang pangalawang phloem ay naiiba sa labas. Ang mga cell at tisyu na gumagawa ng mga ito ay pareho sa kaso ng pangunahing vascular bundle maliban sa radiation tissue, at maaaring gawin mula sa mga cell ng spindle na hugis ng progenitor ng layer ng pagbuo. Ang pag-aayos ng cell ay regular na ihambing sa pangunahing bundle ng vascular. Bilang karagdagan sa mga pahaba na tisyu na ito, ang pangalawang vascular bundle ay may mga tisyu ng radial na nakaayos sa pahalang na direksyon ng radial na nagmula sa mga selula ng radial tissue progenitor. Ang pangalawang vascular bundle ay sistematikong nagmula sa Gitnang Devonian 370 milyong taon na ang nakalilipas, at ang orihinal na gymnosperm, na itinuturing na isang ninuno ng gymnosperm, ay mayroong pangalawang xylem na malapit na kahawig ng gymnosperm. Ito ay kilala. Ang mga modernong halaman ay karaniwang matatagpuan sa gymnosperma at angiosperms, lalo na ang mga dicotyledon. Ito ay kilala na ang kasalukuyang mga halaman ng fern ay natatanging natagpuan sa pamilya Anopheles at ang pamilya na Cipinidae, ngunit ang mga fossil na halaman ay matatagpuan sa iba't ibang mga pangkat ng halaman tulad ng halaman ng butiki at halaman ng horsetail.
Masahiro Kato
Page 5
Eğreltiotu ve tohum bitkilerinin sapları, kökleri ve yaprakları gibi organların içine giren demetlenmiş bir doku sistemi. Bu nedenle bu bitkilere vasküler bitkiler denir ve vasküler demetleri olmayan yosun bitkilerinden ve alglerden ayrılır. Kara bitkileri genellikle su altında yaşayan bazı yeşil alglerden evrimleşmiştir ve en eski vasküler bitkiler 400 milyon yıl önce tabakalardan kazılmıştır. Vasküler demetin yapısı ve işlevi yaşam tarzı ve çevresi ile yakından ilişkilidir. Diğer bir deyişle, bitki gövdesinin bir kısmının zeminde ve diğer kısmının havada olduğu bir sistemi korumak için, mekanik destek yapısı ve nemi hareketten korumak için gerekli besinleri ve vücudu kurumasını önlemek için nem . Vaskülerliği sağlamak için bir mekanizmaya sahip olmak gerekir ve vasküler demet bu işlevleri aynı anda gerçekleştiren bir organizasyondur. Vasküler demetler genellikle gametofitlere ayrılmaz, ancak eşlerin gametofitlerinde süreksiz vasküler demetler görülebilir ve bu, gametofit üretimi ve sporofit üretimi arasındaki ilişki göz önüne alındığında ilginç bir fenomendir. . Bazı kahverengi alg ve yosun bitkilerinde vasküler demetlere benzer yapıların bulunduğu, ancak birincisinin vasküler bitkilerden ayrı bir çizgi olduğu ve ikincisinin gametofitlere farklılaşan bir vasküler demet olduğu bilinmektedir. . Zachs J. Sachs vasküler demeti epidermal sistemden ve temel doku sisteminden bir vasküler sistem olarak ayırdı. Bu ayırma yöntemi genellikle bitki grupları ve organlar arasında kullanılabilir. Öte yandan, PELvan Tieghem vasküler demeti epidermis ve korteksin içindeki merkezi sütun olarak tanımladı. Bu bölüm sistemi dikkate alırken kullanışlıdır. Vasküler demeti, fizyolojik özelliklere vurgu yaparak geçiş yoluna bölme yöntemi vardır ve araştırma amacına bağlı olarak farklı sınıflandırma yöntemleri kullanılır.
Vasküler demet ksilem ve floemden oluşur ve endotel ile çevrili olabilir veya olmayabilir. Kibe Kanal · Geçici kanal İbe Kibe yumuşak doku ve Kibe lifinden, Öğretmen Ph Floem yumuşak doku ve floem lifinden yapılmıştır. Ksilem, nemin hareket ettiği ve floemin besinlerden geçtiği bir geçiştir, ancak taşıma mekanizması bilinmemektedir. Ksilem ve floem düzenlenmesi bitki grubuna ve organa bağlı olarak değişir. Bir vasküler demet, içinde kslem ve dışarıda floem bulunan yan yana vasküler demettir (anjiyospermlerin ve gymnospermlerin sapı ve yaprağı). Parçanın içinde phloem bulunan çift taraflı (dengeli) vasküler demetler (cucurbitaceae gibi), diğer kuşlarla çevrili vasküler demeti çevreleyen (dış kuşatma vasküler demeti genellikle bir eğrelti bitkisinin kök ve yaprağıdır), ksilem Radyant vasküler demetler (kökler vardır) vasküler bitkilerin çoğaltılması). Birincil vasküler demetler, sürgün apeksinde, kök ucunda ve yaprak kenarındaki meristemlerin yakınında farklılaşmış önceden oluşturulmuş katmanlardan farklılaşır. Farklılaşma bir kerede ilerlemez, ancak vasküler demetin kısmına ve büyümenin geliştiği tepede ilk önce farklılaşan şeye bakire xylem, bakire profesör ve daha sonra farklılaşanlara genital xylem, genital xylem denir. . Birincil vasküler demetlerin çoğu ksilem ve floemden doğar. Tek bir vasküler demet içindeki bakire ksilem ve epifitik ksilem arasındaki konumsal ilişki değişir ve tipik olarak protojen, kslemin dış kenarında bulunur (bir vasküler bitkinin kökü, bir broşürün gövdesi, vb.), Orta protozoa merkezde (örneğin eğreltiotu sapları), iç kısımdaki iç protozoalar (örn. anjiyospermler, gymnosperm sapları vb.) ve birincil merkezi sütundaki primerdial ksilem (Fosil astarları gibi). Bu konumsal ilişki büyük ölçüde bitki grupları ve organlar tarafından belirlenir ve soy dikkate alındığında vurgulanmıştır. Özellikle, Aşağı Devoniyen dönemindeki bitkileri (yaklaşık 100 milyar yıl önce), vasküler bitkilerden kaynaklandığı varsayılan, ksilem gelişimi ve spor özelliklerine (örneğin Banks J. Banks) göre iki kökene bölen paleobotanolojik bulgular dikkat çekicidir. .
Çeşitli faktörler sürgün apeksinin sapın primer vasküler demetinin ön aşaması olan ön şekillendirme tabakasının farklılaşmasını indüklediğini doğrulamıştır. Ek olarak, oluşum öncesi farklılaşma ve yaprak primordia gelişimi arasındaki nedensel ilişki kök vasküler demetlerin yaprak vasküler demet kümeleri olup olmadığı ve uzun süredir deneysel morfolojik çalışmaların teşvik edilip edilmediği ile ilgilidir. Ancak, birbirlerinin tamamlayıcı bir ilişkileri olduğu söylenir. Primer vasküler demetlere ek olarak, oluşum tabakasından türetilen sekonder vasküler demetler vardır. İkincil ksilem (ahşap) oluşum katmanından içeriye ayrılır ve ikincil floem dışa doğru ayrılır. Onları yapan hücreler ve dokular, radyasyon dokusu hariç birincil vasküler demet durumundakilerle aynıdır ve oluşum tabakasının iğ şeklindeki progenitör hücrelerden yapılabilir. Hücre düzeni, primer vasküler demete kıyasla düzenlidir. Bu uzunlamasına dokulara ek olarak, ikincil vasküler demet, radyal doku progenitör hücrelerinden türetilen yatay radyal yönde düzenlenmiş radyal dokulara sahiptir. İkincil vasküler demetler 370 milyon yıl önce Orta Devoniyen'de sistematik olarak oluşturuldu ve gymnospermin atası olarak kabul edilen orijinal gymnosperm, gymnosperminkine çok benzeyen ikincil bir ksileme sahipti. Bilindi. Modern bitkiler genellikle gymnospermlerde ve anjiyospermlerde, özellikle dikotiledonlarda bulunur. Mevcut eğrelti bitkilerinin Anopheles familyasında ve Cyprinidae familyasında istisnai olarak bulunduğu, ancak fosil bitkilerinin kertenkele bitkisi ve atkuyruğu bitkisi gibi çeşitli bitki gruplarında bulunduğu bilinmektedir.
Masahiro Kato
Page 6
தண்டுகள், வேர்கள் மற்றும் ஃபெர்ன் மற்றும் விதை தாவரங்களின் இலைகள் போன்ற உறுப்புகளின் உட்புறத்தில் ஊடுருவி ஒரு தொகுக்கப்பட்ட திசு அமைப்பு. எனவே இந்த தாவரங்கள் வாஸ்குலர் தாவரங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை பாசி தாவரங்கள் மற்றும் வாஸ்குலர் மூட்டைகள் இல்லாத பாசிகள் ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. நில தாவரங்கள் பொதுவாக நீருக்கடியில் வாழ்ந்த சில பச்சை ஆல்காக்களிலிருந்து உருவாகியுள்ளதாகக் கருதப்படுகிறது, மேலும் பழமையான வாஸ்குலர் தாவரங்கள் 400 மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு அடுக்குகளில் இருந்து தோண்டப்பட்டுள்ளன. வாஸ்குலர் மூட்டையின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு அதன் வாழ்க்கை முறை மற்றும் சூழலுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், தாவர உடலின் ஒரு பகுதி தரையிலும், மற்ற பகுதி காற்றிலும் இருக்கும் ஒரு அமைப்பை பராமரிக்க, இயந்திர ஆதரவு அமைப்பு மற்றும் இயக்கம் மற்றும் ஈரப்பதத்திலிருந்து ஈரப்பதத்தை பாதுகாக்க தேவையான ஊட்டச்சத்துக்கள் உடலை உலர்த்தாமல் பாதுகாக்க . வாஸ்குலரிட்டி வழங்குவதற்கான ஒரு பொறிமுறையை வைத்திருப்பது அவசியம், மற்றும் வாஸ்குலர் மூட்டை என்பது இந்த செயல்பாடுகளை ஒரே நேரத்தில் செய்யும் ஒரு அமைப்பு ஆகும். வாஸ்குலர் மூட்டைகள் பொதுவாக கேமோட்டோபைட்டுகளாக வேறுபடுவதில்லை, ஆனால் தோழர்களின் கேமோட்டோபைட்டுகளில் இடைவிடாத வாஸ்குலர் மூட்டைகள் காணப்படலாம், மேலும் கேமோட்டோபைட் மற்றும் ஸ்போரோஃபைட் தலைமுறையின் தலைமுறை மாற்றத்திற்கும் இடையிலான உறவைக் கருத்தில் கொள்ளும்போது இது ஒரு சுவாரஸ்யமான நிகழ்வு ஆகும். . வாஸ்குலர் மூட்டைகளை ஒத்த கட்டமைப்புகள் சில பழுப்பு ஆல்கா மற்றும் பாசி தாவரங்களில் உள்ளன என்பது அறியப்படுகிறது, ஆனால் முந்தையது வாஸ்குலர் தாவரங்களிலிருந்து ஒரு தனி கோடு, மற்றும் பிந்தையது வாஸ்குலர் மூட்டை ஆகும், இது கேமோட்டோபைட்டுகளாக வேறுபடுகிறது. . சாக்ஸ் ஜே. சாச்ஸ் வாஸ்குலர் மூட்டை எபிடெர்மல் அமைப்பு மற்றும் அடிப்படை திசு அமைப்பிலிருந்து வாஸ்குலர் அமைப்பாக வேறுபடுத்தினார். பிரிக்கும் இந்த முறை பொதுவாக தாவர குழுக்கள் மற்றும் உறுப்புகள் முழுவதும் பயன்படுத்தப்படலாம். மறுபுறம், PELvan Tieghem வாஸ்குலர் மூட்டை மேல்தோல் மற்றும் புறணி உள்ளே மைய நெடுவரிசை என வரையறுத்தார். அமைப்பைக் கருத்தில் கொள்ளும்போது இந்த பிரிவு வசதியானது. உடலியல் பண்புகளுக்கு முக்கியத்துவம் கொடுத்து வாஸ்குலர் மூட்டைகளை வழிப்பாதையில் பிரிக்கும் முறை உள்ளது, மேலும் ஆராய்ச்சி நோக்கத்தைப் பொறுத்து வெவ்வேறு வகைப்பாடு முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
வாஸ்குலர் மூட்டை சைலேம் மற்றும் புளோம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் எண்டோடெலியத்தால் சூழப்பட்டிருக்கலாம் அல்லது இல்லாமல் இருக்கலாம். கிபே கால்வாய் · தற்காலிக கால்வாய் K கிபே மென்மையான திசு மற்றும் கிபே ஃபைபரிலிருந்து, ஆசிரியர் Lo புளோம் மென்மையான திசு மற்றும் புளோம் ஃபைபர் ஆகியவற்றிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது. சைலேம் என்பது ஈரப்பதம் நகரும் மற்றும் புளோம் ஊட்டச்சத்துக்கள் வழியாக நகரும் ஒரு பத்தியாகும், ஆனால் போக்குவரத்து வழிமுறை தெரியவில்லை. தாவரக் குழு மற்றும் உறுப்பு ஆகியவற்றைப் பொறுத்து சைலேம் மற்றும் புளோமின் ஏற்பாடு மாறுபடும். ஒரு வாஸ்குலர் மூட்டை என்பது பக்கவாட்டாக வாஸ்குலர் மூட்டை (ஆஞ்சியோஸ்பெர்ம்கள் மற்றும் ஜிம்னோஸ்பெர்ம்களின் தண்டு மற்றும் இலை) உள்ளே சைலேம் மற்றும் வெளியில் உள்ள புளோம். பகுதிக்குள் புளோம் கொண்ட இரட்டை பக்க (சீரான) வாஸ்குலர் மூட்டைகள் (குக்குர்பிடேசி போன்றவை), மற்றொன்றைச் சுற்றியுள்ள வாஸ்குலர் மூட்டை (வெளிப்புற முற்றுகை வாஸ்குலர் மூட்டை பொதுவாக ஒரு ஃபெர்ன் தாவரத்தின் தண்டு மற்றும் இலை), xylem கதிரியக்க வாஸ்குலர் மூட்டைகள் (வேர்கள் வாஸ்குலர் தாவரங்களின்) புளோம் மற்றும் புளோம் மாற்று. முதன்மை வாஸ்குலர் மூட்டைகள், முன் உருவாக்கிய அடுக்குகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன, அவை மெரிஸ்டெம்களுக்கு அருகில் ஷூட் அபெக்ஸ், ரூட் டிப் மற்றும் இலை விளிம்பில் வேறுபடுகின்றன. வேறுபாடு ஒரே நேரத்தில் தொடராது, ஆனால் வாஸ்குலர் மூட்டையின் பகுதியைப் பொறுத்து வேறுபடுகிறது, மேலும் வளர்ச்சி செழித்து வளரும் உச்சியில் முதலில் வேறுபடுவதை கன்னி சைலேம், கன்னி பேராசிரியர் என்று அழைக்கப்படுகிறது, பின்னர் வேறுபடுவோர் பிறப்புறுப்பு சைலேம், பிறப்புறுப்பு சைலேம் . முதன்மை வாஸ்குலர் மூட்டைகளில் பெரும்பாலானவை சைலேம் மற்றும் புளோமில் இருந்து பிறக்கின்றன. ஒற்றை வாஸ்குலர் மூட்டையில் கன்னி சைலேம் மற்றும் எபிஃபைடிக் சைலேமுக்கு இடையிலான நிலை உறவு மாறுபடுகிறது, மேலும் பொதுவாக புரோட்டோஜெனீ சைலேமின் வெளிப்புற விளிம்பில் அமைந்துள்ளது (ஒரு வாஸ்குலர் தாவரத்தின் வேர், ஒரு துண்டுப்பிரசுரத்தின் தண்டு போன்றவை), நடுத்தர புரோட்டோசோவா மையத்தில் (எ.கா. ஃபெர்ன் தண்டுகள்), உட்புறத்தில் உள்ள புரோட்டோசோவா (எ.கா. ஆஞ்சியோஸ்பெர்ம்கள், ஜிம்னோஸ்பெர்ம் தண்டுகள் போன்றவை), மற்றும் முதன்மை மைய நெடுவரிசையில் உள்ள ஆதிகால சைலேம் (புதைபடிவ லைனர்கள் போன்றவை). இந்த நிலை உறவு பெரும்பாலும் தாவர குழுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மேலும் பரம்பரையை கருத்தில் கொள்ளும்போது இது வலியுறுத்தப்படுகிறது. குறிப்பாக, லோயர் டெவோனிய காலத்தின் (சுமார் 100 பில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு) தாவரங்களை பிளவுபடுத்தும் பேலியோபொட்டானாலஜிகல் கண்டுபிடிப்புகள், வாஸ்குலர் தாவரங்களிலிருந்து தோன்றியதாகக் கருதப்படுகிறது, சைலேம் வளர்ச்சி மற்றும் வித்து பண்புகள் (எடுத்துக்காட்டாக, வங்கிகள் ஜே. வங்கிகள்) படி இரண்டு பரம்பரைகளாக உள்ளன. .
தண்டு உச்சநிலை முன் உருவாக்கும் அடுக்கின் வேறுபாட்டைத் தூண்டுகிறது என்பதை பல்வேறு காரணிகள் உறுதிப்படுத்தியுள்ளன, இது தண்டுகளின் முதன்மை வாஸ்குலர் மூட்டையின் முன் கட்டமாகும். கூடுதலாக, முன் உருவாக்கம் வேறுபாட்டிற்கும் இலை ப்ரிமார்டியா வளர்ச்சிக்கும் இடையிலான உறவு தண்டு வாஸ்குலர் மூட்டைகள் இலை வாஸ்குலர் மூட்டைகளின் கொத்துதானா என்பது பற்றிய நீண்டகால பிரச்சினையுடன் தொடர்புடையது, மேலும் சோதனை உருவவியல் ஆய்வுகள் ஊக்குவிக்கப்பட்டுள்ளன. இருப்பினும், அவர்கள் ஒரு நிரப்பு உறவைக் கொண்டிருப்பதாகக் கூறப்படுகிறது. முதன்மை வாஸ்குலர் மூட்டைகளுக்கு கூடுதலாக, உருவாக்கம் அடுக்கிலிருந்து பெறப்பட்ட இரண்டாம் நிலை வாஸ்குலர் மூட்டைகளும் உள்ளன. இரண்டாம் நிலை சைலேம் (மரம்) உருவாக்கம் அடுக்கிலிருந்து உள்ளே வேறுபடுகிறது, மற்றும் இரண்டாம் நிலை புளோம் வெளிப்புறத்திற்கு வேறுபடுகிறது. அவற்றை உருவாக்கும் செல்கள் மற்றும் திசுக்கள் கதிர்வீச்சு திசுக்களைத் தவிர முதன்மை வாஸ்குலர் மூட்டைப் போலவே இருக்கின்றன, மேலும் அவை உருவாக்கும் அடுக்கின் சுழல் வடிவ முன்னோடி உயிரணுக்களிலிருந்து தயாரிக்கப்படலாம். முதன்மை வாஸ்குலர் மூட்டையுடன் ஒப்பிடும்போது செல் ஏற்பாடு வழக்கமானதாகும். இந்த நீளமான திசுக்களுக்கு மேலதிகமாக, இரண்டாம் நிலை வாஸ்குலர் மூட்டையில் ரேடியல் திசுக்கள் பிறப்பு உயிரணுக்களிலிருந்து பெறப்பட்ட கிடைமட்ட ரேடியல் திசையில் ஏற்பாடு செய்யப்பட்டுள்ளன. இரண்டாம் நிலை வாஸ்குலர் மூட்டைகள் 370 மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு மத்திய டெவோனியனில் முறையாக உருவாக்கப்பட்டன, மேலும் ஜிம்னோஸ்பெர்மின் மூதாதையராகக் கருதப்படும் அசல் ஜிம்னோஸ்பெர்ம், இரண்டாம் நிலை சைலேம் கொண்டது, இது ஜிம்னோஸ்பெர்முடன் நெருக்கமாக ஒத்திருந்தது. இது அறியப்பட்டுள்ளது. நவீன தாவரங்கள் பொதுவாக ஜிம்னோஸ்பெர்ம்கள் மற்றும் ஆஞ்சியோஸ்பெர்ம்களில் காணப்படுகின்றன, குறிப்பாக டைகோடிலிடன்கள். தற்போதைய ஃபெர்ன் தாவரங்கள் அனோபிலிஸ் குடும்பத்திலும் சைப்ரினிடே குடும்பத்திலும் விதிவிலக்காகக் காணப்படுகின்றன என்பது அறியப்படுகிறது, ஆனால் புதைபடிவ தாவரங்கள் பல்லி ஆலை மற்றும் ஹார்செட்டெய்ல் ஆலை போன்ற பல்வேறு தாவர குழுக்களில் காணப்படுகின்றன.
மசாஹிரோ கட்டோ
Page 7
కాండం, మూలాలు మరియు ఫెర్న్ మరియు విత్తన మొక్కల ఆకులు వంటి అవయవాల లోపలికి చొచ్చుకుపోయే ఒక కణజాల వ్యవస్థ. అందువల్ల ఈ మొక్కలను వాస్కులర్ ప్లాంట్స్ అని పిలుస్తారు మరియు నాచు మొక్కలు మరియు వాస్కులర్ బండిల్స్ లేని ఆల్గే నుండి వేరు చేయబడతాయి. భూ మొక్కలు సాధారణంగా నీటి అడుగున నివసించిన కొన్ని ఆకుపచ్చ ఆల్గేల నుండి ఉద్భవించాయని భావిస్తారు, మరియు పురాతన వాస్కులర్ మొక్కలు 400 మిలియన్ సంవత్సరాల క్రితం స్ట్రాటా నుండి త్రవ్వబడ్డాయి. వాస్కులర్ కట్ట యొక్క నిర్మాణం మరియు పనితీరు దాని జీవనశైలి మరియు పర్యావరణానికి దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, మొక్కల శరీరం యొక్క కొంత భాగం భూమిలో మరియు మరొక భాగం గాలిలో ఉన్న వ్యవస్థను నిర్వహించడానికి, యాంత్రిక సహాయక నిర్మాణం మరియు శరీరాన్ని ఎండబెట్టకుండా కాపాడటానికి కదలిక మరియు తేమ నుండి తేమను రక్షించడానికి అవసరమైన పోషకాలు . వాస్కులారిటీని సరఫరా చేయడానికి ఒక యంత్రాంగాన్ని కలిగి ఉండటం అవసరం, మరియు వాస్కులర్ బండిల్ ఈ విధులను ఏకకాలంలో నిర్వహించే సంస్థ. వాస్కులర్ కట్టలు సాధారణంగా గేమ్టోఫైట్లుగా విభేదించవు, కాని సహచరుల గేమ్టోఫైట్స్లో నిరంతరాయంగా వాస్కులర్ కట్టలు గమనించవచ్చు మరియు గేమ్టోఫైట్ యొక్క తరం మార్పు మరియు స్పోరోఫైట్ తరం మధ్య సంబంధాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకునేటప్పుడు ఇది ఒక ఆసక్తికరమైన దృగ్విషయం. . కొన్ని బ్రౌన్ ఆల్గే మరియు నాచు మొక్కలలో వాస్కులర్ కట్టల మాదిరిగానే నిర్మాణాలు ఉన్నాయని తెలుసు, కాని పూర్వం వాస్కులర్ మొక్కల నుండి ఒక ప్రత్యేక రేఖ, మరియు తరువాతి వాస్కులర్ కట్ట, ఇది గేమోఫైట్లుగా విభేదిస్తుంది. . జాచ్స్ జె. సాచ్స్ వాస్కులర్ బండిల్ను ఎపిడెర్మల్ సిస్టమ్ మరియు ప్రాథమిక కణజాల వ్యవస్థ నుండి వాస్కులర్ సిస్టమ్గా వేరు చేశారు. ఈ విభజన పద్ధతిని సాధారణంగా మొక్కల సమూహాలు మరియు అవయవాలలో ఉపయోగించవచ్చు. మరోవైపు, PELvan Tieghem వాస్కులర్ కట్టను బాహ్యచర్మం మరియు వల్కలం లోపల కేంద్ర కాలమ్ అని నిర్వచించింది. వ్యవస్థను పరిగణనలోకి తీసుకున్నప్పుడు ఈ విభజన సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది. శారీరక లక్షణాలకు ప్రాధాన్యతనిస్తూ వాస్కులర్ కట్టను మార్గంలోకి విభజించే పద్ధతి ఉంది మరియు పరిశోధన ప్రయోజనాన్ని బట్టి వివిధ వర్గీకరణ పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి.
వాస్కులర్ కట్టలో జిలేమ్ మరియు ఫ్లోయమ్ ఉంటాయి మరియు ఎండోథెలియం చుట్టూ లేదా ఉండకపోవచ్చు. కిబే కెనాల్ · తాత్కాలిక కాలువ K కిబే మృదు కణజాలం మరియు కిబే ఫైబర్ నుండి, టీచర్ ఫ్లోయమ్ మృదు కణజాలం మరియు ఫ్లోయమ్ ఫైబర్ నుండి తయారవుతుంది. జిలేమ్ అనేది తేమ కదులుతుంది మరియు ఫ్లోయమ్ పోషకాల ద్వారా కదులుతుంది, కాని రవాణా విధానం తెలియదు. మొక్కల సమూహం మరియు అవయవాన్ని బట్టి జిలేమ్ మరియు ఫ్లోయమ్ యొక్క అమరిక మారుతుంది. ఒక వాస్కులర్ కట్ట అనేది ప్రక్క ప్రక్క వాస్కులర్ బండిల్ (యాంజియోస్పెర్మ్స్ మరియు జిమ్నోస్పెర్మ్స్ యొక్క కాండం మరియు ఆకు) లోపల జిలేమ్ మరియు వెలుపల ఫ్లోయంతో ఉంటుంది. భాగం లోపల ఫ్లోయంతో డబుల్ సైడెడ్ (సమతుల్య) వాస్కులర్ కట్టలు (కుకుర్బిటేసి వంటివి), చుట్టుపక్కల ఉన్న వాస్కులర్ కట్ట చుట్టూ మరొకటి (బాహ్య ముట్టడి వాస్కులర్ కట్ట సాధారణంగా ఒక ఫెర్న్ మొక్క యొక్క కాండం మరియు ఆకు), xylem ప్రకాశవంతమైన వాస్కులర్ కట్టలు (మూలాలు) వాస్కులర్ మొక్కల) ఇక్కడ ఫ్లోయమ్ మరియు ఫ్లోయమ్ ప్రత్యామ్నాయం. ప్రాధమిక వాస్కులర్ కట్టలు ముందుగా ఏర్పడిన పొరల నుండి వేరు చేస్తాయి, ఇవి మెరిస్టెమ్ల దగ్గర షూట్ అపెక్స్, రూట్ టిప్ మరియు లీఫ్ మార్జిన్ వద్ద వేరు చేస్తాయి. భేదం ఒకేసారి ముందుకు సాగదు, కానీ వాస్కులర్ బండిల్ యొక్క భాగాన్ని బట్టి భిన్నంగా ఉంటుంది మరియు వృద్ధి చెందుతున్న శిఖరాగ్రంలో మొదట వేరుచేసే వాటిని వర్జిన్ జిలేమ్, వర్జిన్ ప్రొఫెసర్ అని పిలుస్తారు మరియు తరువాత వేరుచేసే వాటిని జననేంద్రియ జిలేమ్, జననేంద్రియ జిలేమ్ . ప్రాధమిక వాస్కులర్ కట్టలలో ఎక్కువ భాగం జిలేమ్ మరియు ఫ్లోయమ్ నుండి పుట్టింది. ఒకే వాస్కులర్ బండిల్లో వర్జిన్ జిలేమ్ మరియు ఎపిఫిటిక్ జిలేమ్ మధ్య స్థాన సంబంధం మారుతుంది, మరియు సాధారణంగా ప్రోటోజెని జిలేమ్ యొక్క బయటి అంచున ఉంటుంది (వాస్కులర్ మొక్క యొక్క మూలం, ఒక కరపత్రం యొక్క కాండం మొదలైనవి), మిడిల్ ప్రోటోజోవా మధ్యలో (ఉదా. ఫెర్న్ కాడలు), లోపలి లోపలి ప్రోటోజోవా (ఉదా. యాంజియోస్పెర్మ్స్, జిమ్నోస్పెర్మ్ కాడలు మొదలైనవి), మరియు ప్రాధమిక కేంద్ర కాలమ్లోని ప్రిమోర్డియల్ జిలేమ్ (శిలాజ లైనర్లు వంటివి). ఈ స్థాన సంబంధం ఎక్కువగా మొక్కల సమూహాలు మరియు అవయవాలచే నిర్ణయించబడుతుంది మరియు వంశాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకున్నప్పుడు నొక్కి చెప్పబడింది. ప్రత్యేకించి, లోయర్ డెవోనియన్ కాలం నాటి మొక్కలను (సుమారు 100 బిలియన్ సంవత్సరాల క్రితం), వాస్కులర్ మొక్కల నుండి ఉద్భవించిందని, జిలేమ్ అభివృద్ధి మరియు బీజాంశ లక్షణాల ప్రకారం రెండు వంశాలుగా విభజించే పాలియోబొటానలాజికల్ పరిశోధనలు (ఉదాహరణకు, బ్యాంక్స్ జె. బ్యాంక్స్) గమనార్హం .
షూట్ అపెక్స్ ముందుగా ఏర్పడే పొర యొక్క భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తుందని వివిధ కారకాలు నిర్ధారించాయి, ఇది కాండం యొక్క ప్రాధమిక వాస్కులర్ బండిల్ యొక్క పూర్వ దశ. అదనంగా, పూర్వ-నిర్మాణ భేదం మరియు ఆకు ప్రిమోర్డియా అభివృద్ధి మధ్య కారణ సంబంధం కాండం వాస్కులర్ కట్టలు ఆకు వాస్కులర్ కట్టల సమూహమా అనే దీర్ఘకాలిక సమస్యకు సంబంధించినది మరియు ప్రయోగాత్మక పదనిర్మాణ అధ్యయనాలు ప్రోత్సహించబడ్డాయి. అయితే, వారికి పరిపూరకరమైన సంబంధం ఉందని చెబుతారు. ప్రాధమిక వాస్కులర్ కట్టలతో పాటు, ఏర్పడే పొర నుండి పొందిన ద్వితీయ వాస్కులర్ కట్టలు ఉన్నాయి. సెకండరీ జిలేమ్ (కలప) ఏర్పాటు పొర నుండి లోపలికి వేరుచేయబడుతుంది మరియు ద్వితీయ ఫ్లోయమ్ బయటికి వేరు చేయబడుతుంది. రేడియేషన్ కణజాలం మినహా ప్రాధమిక వాస్కులర్ కట్ట విషయంలో వాటిని తయారుచేసే కణాలు మరియు కణజాలాలు సమానంగా ఉంటాయి మరియు ఏర్పడే పొర యొక్క కుదురు-ఆకారపు పుట్టుకతో వచ్చే కణాల నుండి తయారు చేయవచ్చు. ప్రాధమిక వాస్కులర్ బండిల్తో పోలిస్తే సెల్ అమరిక క్రమంగా ఉంటుంది. ఈ రేఖాంశ కణజాలాలతో పాటు, ద్వితీయ వాస్కులర్ కట్టలో రేడియల్ కణజాలం రేడియల్ కణజాలం పుట్టుకతో వచ్చిన కణాల నుండి పొందిన సమాంతర రేడియల్ దిశలో అమర్చబడి ఉంటుంది. ద్వితీయ వాస్కులర్ కట్టలు 370 మిలియన్ సంవత్సరాల క్రితం మిడిల్ డెవోనియన్లో క్రమపద్ధతిలో ఉద్భవించాయి, మరియు జిమ్నోస్పెర్మ్ యొక్క పూర్వీకుడిగా పరిగణించబడే అసలు జిమ్నోస్పెర్మ్, ద్వితీయ జిలేమ్ను కలిగి ఉంది, ఇది జిమ్నోస్పెర్మ్తో సమానంగా ఉంటుంది. ఇది తెలిసింది. ఆధునిక మొక్కలు సాధారణంగా జిమ్నోస్పెర్మ్స్ మరియు యాంజియోస్పెర్మ్స్, ముఖ్యంగా డైకోటిలెడన్లలో కనిపిస్తాయి. ప్రస్తుత ఫెర్న్ మొక్కలు అనోఫిల్స్ కుటుంబంలో మరియు సిప్రినిడే కుటుంబంలో అనూహ్యంగా కనిపిస్తాయని తెలుసు, కాని శిలాజ మొక్కలు బల్లి మొక్క మరియు హార్స్టైల్ మొక్క వంటి వివిధ రకాల మొక్కల సమూహాలలో కనిపిస్తాయి.
మసాహిరో కటో
Page 8
Sistem tisu yang dikelilingi yang menembusi bahagian dalam organ seperti batang, akar dan daun tumbuhan pakis dan benih. Oleh itu, tumbuh-tumbuhan ini dipanggil tumbuh-tumbuhan vaskular dan dibezakan daripada tumbuh-tumbuhan lumut dan alga yang tidak mempunyai bulatan vaskular. Tumbuhan tanah umumnya dianggap telah berkembang dari beberapa alga hijau yang hidup di bawah air, dan tumbuhan vaskular tertua telah digali dari strata 400 juta tahun yang lalu. Struktur dan fungsi ikatan vaskular berkait rapat dengan gaya hidup dan alam sekitarnya. Dalam erti kata lain, untuk mengekalkan sistem di mana bahagian badan tumbuhan berada di tanah dan bahagian lain di udara, struktur sokongan mekanikal dan nutrien yang diperlukan untuk melindungi kelembapan dari pergerakan dan kelembapan untuk melindungi tubuh dari pengeringan . Ia perlu mempunyai mekanisme untuk membekalkan vascularity, dan bundle vaskular adalah organisasi yang melakukan fungsi-fungsi ini secara serentak. Bundel vaskular umumnya tidak membezakan gametophytes, tetapi bundelan vaskular tidak dapat diamati pada gametophytes pasangan, dan ini adalah fenomena yang menarik ketika mempertimbangkan hubungan antara perubahan generasi gametofit dan generasi sporofit. . Adalah diketahui bahawa struktur yang sama dengan bundel vaskular wujud di beberapa ganggang coklat dan tumbuhan lumut, tetapi bekasnya adalah garis terpisah dari tumbuh-tumbuhan vaskular, dan yang terakhir adalah ikatan vaskular yang membezakan gametophytes. . Zachs J. Sachs membezakan ikatan vaskular daripada sistem epidermis dan sistem tisu asas sebagai sistem vaskular. Kaedah pemisahan secara amnya boleh digunakan di seluruh kumpulan dan organ tanaman. Sebaliknya, PELvan Tieghem mentakrifkan ikatan vaskular sebagai lajur tengah di dalam epidermis dan korteks. Bahagian ini mudah apabila mempertimbangkan sistem. Terdapat kaedah membahagi bundle vaskular ke dalam laluan dengan penekanan pada sifat fisiologi, dan kaedah klasifikasi yang berbeza digunakan bergantung pada tujuan penyelidikan.
Bundle vaskular terdiri daripada xylem dan phloem dan mungkin atau tidak boleh dikelilingi oleh endothelium. Kibe adalah Terusan · Terusan sementara · Dari tisu lembut Kibe dan serat Kibe, Guru · Dibuat dari gentian lembut phloem dan serat phloem. Xylem adalah laluan di mana lembapan bergerak dan phloem bergerak melalui nutrien, tetapi mekanisme pengangkutan tidak diketahui. Pengaturan xylem dan phloem berbeza-beza bergantung kepada kumpulan tumbuhan dan organ. Satu ikatan vaskular adalah ikatan vascular sampingan (batang dan daun angiosperms dan gymnosperms) dengan xilem di dalam dan di luar phloem. Bundle vascular (seperti cucurbitaceae) yang double (seimbang) dengan phloem di dalam bahagian, sekeliling vaskular yang dikelilingi oleh yang lain (bundle vascular pengepungan luar biasanya batang dan daun tumbuhan pakis), xylem Terdapat bulatan vaskular berseri (akar daripada tumbuh-tumbuhan vaskular) di mana phloem dan phloem bergantian. Bungkusan vaskular utama membezakan daripada lapisan sebelum dibentuk yang telah dibezakan berhampiran meristem pada puncak apeks, ujung akar, dan margin daun. Pembezaan tidak berlaku sekaligus, tetapi berbeza bergantung kepada bahagian ikatan vaskular, dan apa yang membezakan terlebih dahulu pada puncak yang pertumbuhannya berkembang dinamakan xylem dara, profesor dara, dan yang membezakan kemudian adalah xilem alat kelamin, xilem alat kelamin . Sebilangan besar ikatan vaskular utama dilahirkan dari xylem dan phloem. Hubungan kedudukan antara xylem dara dan xilem epiphytik dalam satu bundle vaskular berbeza-beza, dan biasanya protogeny terletak di pinggir luar xylem (akar tumbuhan vaskular, batang risalah, dll.)), Protozoa tengah di tengah (seperti batang pakis), protozoa dalaman di bahagian dalam (contohnya angiosperms, batang gymnosperma, dan sebagainya), dan xilem primordial di dalam ruang tengah utama (Seperti liner fosil). Perhubungan kedudukan ini sebahagian besarnya ditentukan oleh kumpulan tumbuhan dan organ, dan telah ditekankan apabila mempertimbangkan garis keturunan. Secara khususnya, penemuan paleobotanologi yang membahagikan tumbuh-tumbuhan dari zaman Devonian Rendah (kira-kira 100 bilion tahun yang lalu), dianggap berasal dari tumbuh-tumbuhan vaskular, menjadi dua keturunan mengikut perkembangan xylem dan ciri-ciri spora (contohnya, Bank J. Banks) .
Pelbagai faktor telah mengesahkan bahawa apex pucuk menginduksi pembezaan lapisan pra-pembentukan, yang merupakan pra-peringkat bundle vaskular primer batang. Di samping itu, hubungan kausal antara pembezaan pra-pembentukan dan perkembangan primordia daun adalah berkaitan dengan isu lama sama ada kumpulan vaskular batang adalah sekumpulan bundle vascular daun, dan kajian morfologi eksperimen telah dipromosikan. Walau bagaimanapun, mereka dikatakan mempunyai hubungan pelengkap. Sebagai tambahan kepada ikatan vaskular utama, ada ikatan vaskular sekunder yang berasal dari lapisan pembentukan. Xylem sekunder (kayu) dibezakan dari lapisan pembentukan ke dalam, dan phloem sekunder dibezakan ke luar. Sel-sel dan tisu yang menjadikannya sama seperti dalam kes bundle vaskular utama kecuali tisu radiasi, dan boleh dibuat dari sel-sel progenitor berbentuk gelangsar lapisan pembentukan. Susunan sel adalah biasa berbanding dengan pembuluh vaskular utama. Sebagai tambahan kepada tisu longitudinal ini, ikatan vaskular sekunder mempunyai tisu radial yang disusun dalam arah radial mendatar yang diperoleh dari sel-sel progenitor tisu radial. Bungkusan vaskular sekunder secara sistematik berasal dari Devonian Tengah 370 juta tahun yang lalu, dan gymnosperm asal, yang dianggap sebagai nenek moyang gimnosperma, mempunyai xylem sekunder yang mirip dengan gymnosperma. Ia telah diketahui. Tumbuhan moden biasanya terdapat di gymnosperms dan angiosperms, terutamanya dicotyledons. Adalah diketahui bahawa tumbuhan pakis sekarang sangat ditemui di keluarga Anopheles dan keluarga Cyprinidae, tetapi tumbuhan fosil ditemui dalam pelbagai jenis tanaman seperti tumbuhan kadal dan tanaman ekor kuda.
Masahiro Kato
Page 9
Một hệ thống mô được bó vào bên trong các cơ quan như thân, rễ và lá của cây dương xỉ và cây hạt. Do đó, những thực vật này được gọi là thực vật có mạch và được phân biệt với thực vật rêu và tảo không có bó mạch. Thực vật trên cạn thường được coi là đã tiến hóa từ một số loài tảo xanh sống dưới nước và các loài thực vật có mạch lâu đời nhất đã được khai quật từ tầng lớp 400 triệu năm trước. Cấu trúc và chức năng của bó mạch có liên quan mật thiết đến lối sống và môi trường của nó. Nói cách khác, để duy trì một hệ thống trong đó một phần của cơ thể thực vật ở dưới đất và phần khác trong không khí, cấu trúc hỗ trợ cơ học và các chất dinh dưỡng cần thiết để bảo vệ độ ẩm khỏi chuyển động và độ ẩm để bảo vệ cơ thể khỏi bị khô . Cần có một cơ chế cung cấp mạch máu, và bó mạch là một tổ chức thực hiện các chức năng này đồng thời. Các bó mạch nói chung không phân biệt thành các giao tử, nhưng các bó mạch không liên tục có thể được quan sát thấy trong các giao tử của bạn tình, và đây là một hiện tượng thú vị khi xem xét mối quan hệ giữa sự thay đổi thế hệ của giao tử và tạo bào tử. . Người ta biết rằng các cấu trúc tương tự như các bó mạch tồn tại trong một số loài tảo nâu và rêu, nhưng trước đây là một dòng riêng biệt với các thực vật có mạch và sau đó là một bó mạch phân biệt thành các giao tử. . Zachs J. Sachs phân biệt bó mạch từ hệ thống biểu bì và hệ thống cơ bản như một hệ thống mạch máu. Phương pháp phân tách này thường có thể được sử dụng trên các nhóm thực vật và các cơ quan. Mặt khác, PELvan Tieghem định nghĩa bó mạch là cột trung tâm bên trong lớp biểu bì và vỏ não. Bộ phận này thuận tiện khi xem xét hệ thống. Có một phương pháp phân chia bó mạch thành lối đi với sự nhấn mạnh vào các đặc tính sinh lý, và các phương pháp phân loại khác nhau được sử dụng tùy thuộc vào mục đích nghiên cứu.
Các bó mạch bao gồm xylem và phloem và có thể hoặc không được bao quanh bởi nội mạc. Kibe là con kênh · Kênh tạm Từ mô mềm Kibe và sợi Kibe, Giáo viên Được làm từ mô mềm phloem và sợi phloem. Xylem là một lối đi qua đó độ ẩm di chuyển và phloem di chuyển qua các chất dinh dưỡng, nhưng cơ chế vận chuyển chưa được biết. Sự sắp xếp của xylem và phloem khác nhau tùy thuộc vào nhóm thực vật và cơ quan. Một bó mạch là một bó mạch bên cạnh (thân và lá của thực vật hạt kín và thực vật hạt trần) với xylem bên trong và phloem bên ngoài. Các bó mạch hai mặt (cân bằng) (như cucurbitaceae) với phloem bên trong bộ phận, bó mạch xung quanh được bao quanh bởi các bó khác (bó mạch bao vây bên ngoài thường là thân và lá của cây dương xỉ), xylem Có các bó mạch tỏa sáng (rễ) của thực vật có mạch) trong đó phloem và phloem xen kẽ. Các bó mạch chính phân biệt với các lớp được hình thành trước đã phân biệt gần các mô phân sinh ở đỉnh chồi, chóp rễ và rìa lá. Sự khác biệt không tiến hành tất cả cùng một lúc, nhưng khác nhau tùy thuộc vào một phần của bó mạch, và sự khác biệt đầu tiên ở đỉnh, nơi sự phát triển đang phát triển được gọi là trinh nữ xylem, giáo sư trinh nữ và những người khác biệt sau này là xylem sinh dục, xylem sinh dục . Phần lớn các bó mạch nguyên phát được sinh ra từ xylem và phloem. Mối quan hệ vị trí giữa trinh nữ xylem và xylem biểu mô trong một bó mạch đơn khác nhau, và điển hình là protogeny nằm ở rìa ngoài của xylem (gốc của cây có mạch, thân của lá, v.v.), protozoa giữa ở trung tâm (ví dụ thân cây dương xỉ), động vật nguyên sinh bên trong (ví dụ thực vật hạt kín, thân cây hạt trần, v.v.) và xylem nguyên thủy trong cột trung tâm chính (Chẳng hạn như lớp lót hóa thạch). Mối quan hệ vị trí này phần lớn được xác định bởi các nhóm thực vật và các cơ quan, và đã được nhấn mạnh khi xem xét dòng dõi. Cụ thể, các phát hiện về cổ sinh vật học phân chia thực vật ở thời kỳ Hạ Devonia (khoảng 100 tỷ năm trước), được cho là có nguồn gốc từ thực vật có mạch, thành hai dòng theo sự phát triển xylem và đặc điểm bào tử (ví dụ, Banks J. Banks) là đáng chú ý .
Nhiều yếu tố đã xác nhận rằng đỉnh chồi tạo ra sự khác biệt của lớp tiền hình thành, đó là giai đoạn tiền của bó mạch chính của thân. Ngoài ra, mối quan hệ nhân quả giữa sự khác biệt trước khi hình thành và sự phát triển nguyên thủy của lá có liên quan đến một vấn đề lâu dài về việc các bó mạch gốc có phải là một cụm của các bó mạch máu lá hay không, và các nghiên cứu hình thái thực nghiệm đã được thúc đẩy. Tuy nhiên, họ được cho là có mối quan hệ bổ sung. Ngoài các bó mạch nguyên phát, còn có các bó mạch thứ cấp có nguồn gốc từ lớp hình thành. Xylem thứ cấp (gỗ) được phân biệt từ lớp hình thành vào bên trong, và phloem thứ cấp được phân biệt với bên ngoài. Các tế bào và mô tạo ra chúng giống như trong trường hợp bó mạch chính ngoại trừ mô phóng xạ, và có thể được tạo ra từ các tế bào tiền thân hình trục chính của lớp hình thành. Sự sắp xếp tế bào là thường xuyên so với bó mạch chính. Ngoài các mô dọc này, bó mạch thứ cấp có các mô xuyên tâm được sắp xếp theo hướng xuyên tâm ngang có nguồn gốc từ các tế bào tiền thân mô xuyên tâm. Các bó mạch thứ cấp có nguồn gốc một cách có hệ thống ở Trung Devonia cách đây 370 triệu năm, và thực vật nguyên thủy, được coi là tổ tiên của thực vật hạt trần, có một xylem thứ cấp gần giống với thể dục. Nó đã được biết đến. Thực vật hiện đại thường được tìm thấy trong thực vật hạt trần và thực vật hạt kín, đặc biệt là cây hai lá mầm. Được biết, cây dương xỉ hiện tại được tìm thấy đặc biệt trong họ Anophele và họ DETinidae, nhưng cây hóa thạch được tìm thấy trong một loạt các nhóm thực vật như cây thằn lằn và cây đuôi ngựa.
Masahiro Kato
Page 10
ایک بنڈل ٹشو سسٹم جو اعضاء کے اندر داخل ہوتا ہے جیسے تنے ، جڑوں اور فرن اور بیج پودوں کے پتے۔ ان پودوں کو لہذا عروقی پودے کہا جاتا ہے اور وہ کائی کے پودوں اور طحالب سے ممتاز ہیں جن میں عروقی بنڈل نہیں ہوتے ہیں۔ عام طور پر زمین کے پودوں کو کچھ ایسے سبز طحالب سے تیار کیا گیا ہے جو پانی کے اندر رہتے تھے ، اور یہ خیال کیا جاتا ہے کہ قدیم قدیم ویسکولر پودوں کو 400 ملین سال پہلے کھود کر کھدیا گیا ہے۔ عروقی بنڈل کی ساخت اور کام کا اس کے طرز زندگی اور ماحول سے گہرا تعلق ہے۔ دوسرے الفاظ میں ، ایک ایسا نظام برقرار رکھنے کے لئے جس میں پودوں کے جسم کا ایک حصہ زمین میں ہو اور دوسرا حصہ ہوا میں ہو ، میکانی معاونت کی ساخت اور جسم کو خشک ہونے سے بچانے کے ل to نمی کو حرکات اور نمی سے بچانے کے لئے ضروری غذائی اجزاء . واسکولریٹی کی فراہمی کے لئے ایک طریقہ کار ہونا ضروری ہے ، اور عیش و عشقی بنڈل ایک ایسی تنظیم ہے جو ان افعال کو بیک وقت سرانجام دیتی ہے۔ ویسکولر بنڈل عام طور پر گیموفائٹس میں فرق نہیں کرتے ہیں ، لیکن ساتھیوں کے گیموفائٹس میں عروقی عروقی بنڈل دیکھنے میں آسکتے ہیں ، اور یہ ایک دلچسپ واقعہ ہے جب گیموفائٹ اور اسپوروفائٹ کی نسل میں نسل کی تبدیلی کے مابین تعلقات پر غور کیا جاتا ہے۔ . یہ معلوم ہے کہ کچھ بھوری طحالب اور کائی کے پودوں میں ویسکولر بنڈل کی طرح ہی ڈھانچے موجود ہیں ، لیکن سابقہ عروقی پودوں سے ایک الگ لائن ہے ، اور مؤخر الذکر ایک عروقی بنڈل ہے جو گیموفائٹس میں مختلف ہوتا ہے۔ . زچس جے سیکس نے عیش و ضوابط کے بنڈل کو ایپیڈرمل سسٹم اور بنیادی ٹشو سسٹم سے ویسکولر سسٹم کی حیثیت سے ممتاز کیا۔ علیحدگی کا یہ طریقہ عام طور پر پودوں کے گروہوں اور اعضاء میں استعمال کیا جاسکتا ہے۔ دوسری طرف ، پییلوان ٹیگیم نے ویسکولر بنڈل کو ایپیڈرمیس اور پرانتستا کے اندر کا مرکزی کالم قرار دیا ہے۔ جب نظام پر غور کیا جائے تو یہ تقسیم آسان ہے۔ جسمانی خصوصیات پر زور دینے کے ساتھ واسکیولر بنڈل کو گزرگاہ میں تقسیم کرنے کا ایک طریقہ موجود ہے ، اور تحقیق کے مقصد پر منحصر ہے کہ درجہ بندی کے مختلف طریقے استعمال کیے جاتے ہیں۔
ویسکولر بنڈل زائلم اور فلوئم پر مشتمل ہوتا ہے اور ہوسکتا ہے کہ اینڈو تھیلیم سے گھرا ہوا نہیں ہوسکتا ہے۔ کیب ہے نہر · عارضی نہر K کیب نرم ٹشو اور کیوب فائبر سے ، استاد ph فلیم نرم ٹشو اور فلوئم ریشہ سے بنا ہے۔ زیلیم ایک ایسا راستہ ہے جس کے ذریعے نمی حرکت پذیر ہوتی ہے اور فلوم غذائی اجزاء کے ذریعہ منتقل ہوتا ہے ، لیکن نقل و حمل کا طریقہ کار معلوم نہیں ہے۔ زائلم اور فلیم کی ترتیب پودوں کے گروپ اور عضو پر منحصر ہوتی ہے۔ ایک عروقی بنڈل ایک ساتھ ساتھ ویسکولر بنڈل ہے (خلیہ اور انجیوਸਪرمز اور جمناسپرموں کا تن اور پتی) جس کے اندر زائلم ہوتا ہے اور باہر فولیم ہوتا ہے۔ ڈبل رخا (متوازن) عروقی بنڈل (جیسے ککربائٹیسیسی) اس حصے کے اندر فلوم کے ساتھ ، دوسرے (گھریلو محاصرہ عروقی بنڈل عام طور پر تندور کا پودا ہوتا ہے) ، گھڑی دار ویسکولر بنڈل کے ارد گرد ہوتا ہے ، جوائیلینٹ بنڈل (جڑیں) ہوتے ہیں عروقی پودوں کی) جہاں فلوم اور فلویم متبادل ہوتے ہیں۔ پرائمری واسکولر بنڈل پہلے سے تیار شدہ پرتوں سے مختلف ہیں جو شوٹ اپیکس ، جڑ کے اشارے اور پتی کے مارجن پر meristems کے قریب فرق رکھتے ہیں۔ فرق ایک ہی وقت میں آگے نہیں بڑھتا ہے ، لیکن عروقی بنڈل کے حصے کے لحاظ سے مختلف ہوتا ہے ، اور جو سب سے پہلے عروج پر ہوتا ہے جہاں ترقی پزیر ہوتی ہے اسے کنواری زائلم ، کنواری پروفیسر کہا جاتا ہے ، اور جو بعد میں فرق کرتے ہیں وہ جننانگ زائل ، جننانگ زائلم ہیں۔ . بنیادی ویسکولر بنڈل کی اکثریت زائلم اور فلوئم سے پیدا ہوتی ہے۔ ایک ہی عروقی بنڈل میں کنواری زائلم اور ایپیفائٹک زائلیم کے مابین پوزیشن کا رشتہ مختلف ہوتا ہے ، اور عام طور پر پروجین زائلم کے بیرونی کنارے (ایک عروقی پودے کی جڑ ، ایک کتابچے کا تنے وغیرہ) پر واقع ہوتا ہے ، مڈل پروٹوزو مرکز میں (جیسے فرن اسٹیمز) ، اندرونی اندرونی پروٹوزاوا (جیسے انجیوسپرم ، جمناسپرم اسٹیمز وغیرہ) ، اور بنیادی مرکزی کالم (جیسے فوسل لائنر) میں قدیم زائلم۔ پوزیشن کے اس گروہ کا زیادہ تر پودوں کے گروہوں اور اعضاء کے ذریعہ طے ہوتا ہے ، اور نسب پر غور کرتے وقت اس پر زور دیا جاتا ہے۔ خاص طور پر ، پیلاوبوٹونکولوجیکل نتائج جو نچلی دیوونی دور (تقریبا 100 بلین سال پہلے) کے پودوں کو تقسیم کرتے ہیں ، یہ زائیلم ڈویلپمنٹ اور نیزہ نما خصوصیات (مثال کے طور پر ، بینک جے بینکس) کے مطابق دو نسبوں میں ، عروقی پودوں سے پیدا ہونے کا خیال کرتے ہیں۔ .
مختلف عوامل نے اس بات کی تصدیق کی ہے کہ شوٹ اپیکس پری تشکیل دینے والی پرت کی تفریق کو راغب کرتا ہے ، جو تنے کے بنیادی عروقی بنڈل کا پری اسٹیج ہے۔ اس کے علاوہ ، تشکیل سے پہلے کی تفریق اور پتی پرائمورڈیا کی ترقی کے مابین کا رشتہ اس دیرینہ مسئلے سے متعلق ہے کہ آیا اسٹیم ویسکولر بنڈل پتوں کے عروقی بنڈل کا ایک جھرمٹ ہیں ، اور تجرباتی مورفولوجیکل اسٹڈیز کو فروغ دیا گیا ہے۔ تاہم ، کہا جاتا ہے کہ ان کا ایک تکمیلی تعلق ہے۔ بنیادی عروقی بنڈل کے علاوہ ، تشکیل پرت سے اخذ ثانوی عروقی بنڈل بھی ہیں۔ ثانوی زائلم (لکڑی) کو تشکیل کی پرت سے اندر کی طرف فرق کیا جاتا ہے ، اور ثانوی فولیم باہر سے مختلف ہوتا ہے۔ وہ خلیات اور ؤتکوں جو ان کو بناتے ہیں وہ بالکل ویسکل بنڈل کی طرح ہوتا ہے سوائے تابکاری کے ٹشو کے علاوہ ، اور تشکیل پرت کے تکلا نما پروجنیٹر خلیوں سے بنایا جاسکتا ہے۔ خلیوں کا انتظام بنیادی ویسکولر بنڈل کے مقابلے باقاعدگی سے ہوتا ہے۔ ان طولانی ٹشووں کے علاوہ ، ثانوی عروقی بنڈل میں شعاعی ٹشو ہوتے ہیں جو افقی شعاعی سمت میں ترتیب دیئے جاتے ہیں جس سے شعاعی ٹشو پروجنیٹر خلیوں سے اخذ کیا جاتا ہے۔ ثانوی عروقی بنڈل 370 ملین سال قبل وسطی دیوونی میں منظم طریقے سے پیدا ہوئے تھے ، اور اصل جمناسپرم ، جو جمناسپرم کا باپ دادا سمجھا جاتا ہے ، ایک ثانوی زائلم تھا جو جمناسپرم سے ملتا جلتا تھا۔ یہ معلوم ہوچکا ہے۔ جدید پودوں کو عام طور پر جمناسپرم اور انجیوسپرمز ، خاص طور پر ڈائکوٹیلڈنز میں پایا جاتا ہے۔ یہ معلوم ہے کہ موجودہ فرن پلانٹس غیر معمولی طور پر انوفیلس فیملی اور خاندان سائپرنیڈی میں پائے جاتے ہیں ، لیکن جیواشم پودوں کو پودوں کے مختلف گروہوں جیسے چھپکلی کا پودا اور ہارسیل پودوں میں پایا جاتا ہے۔
ماساہیرو کٹو
Page 11
- عروقی بنڈل(حیاتیات)
- تنوں اور اعلی پودوں کے پتوں میں عروقی نظام کا ایک یونٹ تناؤ جس میں بنیادی طور پر زائلم اور فلیم شامل ہوتا ہے
عروقی بنڈل عروقی پودوں میں نقل و حمل کے نظام کا ایک حصہ ہے۔ نقل و حمل خود ویسکولر ٹشو میں ہوتا ہے ، جو دو شکلوں میں موجود ہے: زائلیم اور فلوئم۔ یہ دونوں ؤتکوں عروقی بنڈل میں موجود ہیں ، جس میں معاون اور حفاظتی ؤتکوں کو شامل کیا جائے گا۔ زیلیم عام طور پر فلوئم پوزیشن والے اباکسیل کے ساتھ اڈیکسیل رہتا ہے۔ ایک تنوں یا جڑوں میں اس کا مطلب ہے کہ زائلم تنے یا جڑ کے مرکز کے قریب ہے جبکہ فلیم بیرونی بیرونی کے قریب ہے۔ کسی پتی میں ، پتی کی اڈیکسال سطح عام طور پر اوپری سائیڈ ہوگی ، ابیکسال سطح نیچے کی طرف ہوگی۔ اسی وجہ سے افڈ عام طور پر پتے کے نیچے نیچے کی بجائے پایا جاتا ہے ، کیونکہ پودوں کے ذریعہ تیار کردہ شوگر فلوئم کے ذریعہ منتقل ہوتا ہے ، جو نچلی سطح کے قریب ہوتا ہے۔
ایک دوسرے کے نسبت ویسکولر بنڈل کی پوزیشن کافی مختلف ہوسکتی ہے: اسٹیل دیکھیں۔