10 perusahaan terapi sel teratas 2022

KALBE FARMA FOR RADAR JOGJA
LEBIH MAJU: Perwakilan PT Bifarma Adiluhung menggandeng FK UGM, RS UGM, dan RSUP Dr Sardjito.
SLEMAN – Lewat anak perusahaan PT Bifarma Adiluhung, PT Kalbe Farma Tbk menandatangi kesepakatan dengan FK UGM, RS UGM, dan RSUP dr Sardjito. Kerja sama tersebut mencakup bidang penelitian, pengembangan, dan pelayanan terapi sel punca (stem cell) untuk pengobatan beberapa jenis penyakit degeneratif.

Penandatanganan kerja sama dilakukan dalam rangkaian acara Dies Natalis Fakultas Kedokteran UGM, di Graha Sabha Pramana UGM (5/3).

“Kerja sama ini diharapkan bisa meningkatkan pelayanan terapi stem cell berbasis riset. Untuk mengobati indikasi penyakit baru yang belum pernah diobati dengan terapi sel punca,” kata Direktur PT Bifarma Adiluhung dr Sandy Qlintang yang membawahi stem cell and cancer institute (SCI).

Sandy mengatakan, kerja sama tersebut juga wujud implementasi kolaborasi akademik, bisnis dan pemerintahan. Memajukan penelitian dan pelayanan sel punca menjadi tuan rumah di negeri sendiri. Kerja sama ini sebagai tindak lanjut MoU riset PT Kalbe Farma dengan UGM yang diteken 2014.

Menurut Sandy, melihat potensi pengolahan dan pelayanan sel punca, untuk meningkatkan penelitian dan pengembangan aplikasi sel punca diperlukan sinergi yang baik dengan pihak klinisi dan akademisi.

“UGM merupakan salah satu kampus terbaik di Indonesia. Potensi SDM dan rekam jejak penelitian unggul dalam bidang kedokteran dan kesehatan. PT Bifarma Adiluhung memiliki laboratorium stem cell regenic yang memperoleh izin operasional pengolahan stem cell dari pemerintah dan mendapat sertifikasi GMP (CPOB) dari BPOM,” katanya.

Soal bentuk kerja sama tersebut, Sandy menegaskan, kegiatan mencakup bidang penelitian, pengembangan, dan pelayanan terapi stem cell untuk pengobatan beberapa jenis penyakit degeneratif.

Nantinya, stem cell yang memenuhi kriteria, dikirimkan kembali ke dokter untuk diberikan pada pasien sesuai protokol yang disepakati.

“Kami juga berkerja sama dengan RS Cipto Mangunkusumo dan RS Fatmawati. Untuk terapi dilakukan untuk penyakit cedera tulang rawan lutut, patah tulang, cedera tulang belakang dan infark jantung,” lanjutnya.

Saat ini, ada 11 rumah sakit di Indonesia yang dijadikan tempat pelayanan sel punca dan telah memiliki izin resmi dari pemerintah. Ke-11 rumah sakit tersebut adalah RS Cipto Mangunkusumo, RS Dr Soetomo, RS Dr M Djamil Padang, RS Jantung Harapan Kita, RS Persahabatan Jakarta, RS Dr Hasan Sadikin Bandung, RS Sardjito, RS Karyadi Semarang, dan RS Sanglah Bali.(**/hes/iwa/ong)

Daftar Penyakit Yang Dapat Diterapi Dengan Sel Punca Dan Aplikasi Potensial Lainnya

Apa saja jenis penyakit dan kondisi yang dapat diterapi dengan sel punca darah tali pusat dan potensi aplikasi lainnya?

Sel punca berada di garis depan sebagai salah satu area di bidang kedokteran yang paling menarik dan revolusioner saat ini. Dokter mengakui bahwa sel punca memiliki potensi untuk membantu mengobati berbagai penyakit dengan cara menghasilkan sel dan jaringan baru yang sehat.

Sebagai orang tua, Anda ingin melindungi keluarga Anda. Pada saat kelahiran bayi Anda, Anda memiliki kesempatan unik untuk menjaga kesehatan orang-orang yang Anda cintai dengan menyimpan sel punca darah tali pusat bayi Anda yang berharga.

Sel punca dalam darah tali pusat bayi Anda memiliki potensi untuk digunakan dalam pengobatan banyak penyakit saat ini. Sel punca dapat digunakan untuk mengobati kelainan hematopoietik dan genetik. Dalam transplantasi darah tali pusat, sel punca diinfuskan ke dalam aliran darah pasien di mana sel-sel tersebut bekerja - menyembuhkan dan memperbaiki sel dan jaringan yang rusak. Setelah engraftment sel punca berhasil terjadi, darah dan sistem kekebalan tubuh pasien akan mengalami regenerasi.

Ada berbagai macam penyakit yang dapat disembuhkan dengan sel punca darah tali pusat dan sumber-sumber sel punca lainnya yang serupa (sel punca haematopoietik), seperti sumsum tulang dan darah tepi, di antaranya kelainan sel punca, leukemia akut dan kronis , gangguan myeloproliferatif, dan banyak lagi.

Di samping sejumlah kondisi yang sekarang dapat diobati, potensi pengobatan sel punca menjadi hal yang paling menarik karena penelitian terus mengungkap berbagai kemungkinan baru. Potensi dan efikasi sel punca dalam pengobatan adalah hal yang nyata.

Penyakit yang Dapat Diobati dengan Sel Punca1

Berikut ini adalah daftar beberapa penyakit yang telah diobati dengan sel punca hematopoietik.

Tahukah Anda?

• Acute Biphenotypic Leukaemia
• Acute Lymphoblastic Leukaemia
• Acute Myelogenous Leukaemia
• Acute Undifferentiated Leukaemia
• Chronic Lymphocytic Leukaemia
• Juvenile Chronic Myelogenous Leukaemia
• Acute Myelofibrosis

• Agnogenic Myeloid Metaplasia
• Essential Thrombocythemia
• Polycythemia Vera
• Chronic Myelogenous Leukaemia

• Refractory Anaemia
• Refractory Anaemia with Excess Blasts
• Refractory Anaemia with Excess Blasts in Transformation
• Refractory Anaemia with Ringed Sideroblasts (Sideroblastic Anaemia)
• Chronic Myelomonocytic Leukaemia
• Juvenile Myelomonocytic Leukaemia

• Multiple Myeloma
• Plasma Cell Leukaemia
• Waldenstrom’s Macroglobulinemia

• Hodgkin Lymphoma
• Neuroblastoma
• Non Hodgkin Lymphoma (Burkitt’s Lymphoma)
• Retinoblastoma
• Medulloblastoma

• Aplastic Anaemia
• Congenital Dyserythropoietic Anaemia
• Fanconi’s Anaemia
• Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria

• Diamond Blackfan Syndrome
• Dyskeratosis Congenita2
• Pearson’s Syndrome
• Shwachman Diamond Syndrome

• Pure Red Cell Aplasia
• Sickle Cell Anaemia
• Beta Thalassemia Major/Cooley’s Anaemia

• Congenital Amegakaryocytosis Thrombocytopenia
• Glanzmann’s Thrombasthenia

• Bare Lymphocyte Syndrome
• Omenn Syndrome
• Reticular Dysgenesis
• Neutrophil Actin Deficiency
• SCID with Adenosine Deaminase Deficiency (ADA SCID)
• SCID which is X linked
• SCID with absence of T & B Cells
• SCID with absence of T Cells, Normal B Cells

• Kostmann Syndrome (Infantile Genetic Agranulocytosis)
• Myelokathexis

• Chediak Higashi Syndrome
• Chronic Granulomatous Disease

• Cartilage Hair Hypoplasia
• Erythropoietic Porphyria
• Systemic Mastocytosis

• Common Variable Immunodeficiency
• DiGeorge Syndrome
• Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
• IKK Gamma Deficiency3 (NEMO Dificiency)
• IPEX Syndrome4
• Leukocyte Adhesion Deficiency
• Wiskott Aldrich Syndrome
• X linked Lymphoproliferative Disease (Duncan’s Syndrome)
• Ataxia-Telangiectasia

• Adrenoleukodystrophy
• Krabbe Disease (Globoid Cell Leukodystrophy)
• Metachromatic leukodystrophy
• Pelizaeus-Merzbacher Disease

• Niemann Pick Disease
• Sandhoff Disease
• Wolman Disease

• Hunter Syndrome
• Hurler Syndrome
• Maroteaux Lamy Syndrome
• Mucolipidosis II (I-cell Disease)
• Morquio Syndrome
• Sanfilippo Syndrome
• Scheie Syndrome
• Sly Syndrome (beta glucuronidase deficiency)

• Lesch–Nyhan Syndrome
• Osteopetrosis
• Hermansky-Pudlak Syndrome

Menyimpan darah tali pusat tidak menjamin bahwa sel-sel tersebut akan memberikan kesembuhan atau dapat digunakan dalam setiap situasi. Penggunaan pada akhirnya akan ditentukan oleh dokter yang merawat.

Referensi:

• 1 Diseases treated page. Parent’s Guide to Cord Blood Foundation website. https://parentsguidecordblood.org/en/diseases. Accessed April 23, 2021.
• 2 Bizzetto R, Bonfim C, Rocha V, et al. Outcomes after related and unrelated umbilical cord blood transplantation for hereditary bone marrow failure syndromes other than Fanconi anemia. Haematologica. 2011; 96(1):134-141.
• 3 Immunodysregulation polyendocrinopathy enteropathy X-linked (IPEX) Syndrome. Stanford Children’s Health website. https://www.stanfordchildrens.org/en/service/stem-cell-transplantation/conditions/ipex-syndrome. Accessed April 5, 2021.
• 4 Picard C, J-L Casanova, Puel A, Infectious Diseases in Patients with IRAK-4, MyD88, NEMO, or IκBα Deficiency. Clin Microbiol Rev. 2011; 24(3):490-497.
• 5 Rao A, Kamani N, Filipovich A, et al. Successful bone marrow transplantation for IPEX syndrome after reduced-intensity conditioning. Blood. 2007; 109(1):383-385.
  Tono C, Takahashi Y, Terui K, et al. Correction of immunodeficiency associated with NEMO mutation by umbilical cord blood transplantation using a reduced-intensity conditioning regimen. Bone Marrow Transplantation. 2007;39(12):801-804. doi:10.1038/sj.bmt.1705658.

Penelitian Klinis

Dengan kemajuan dalam penelitian sel punca *, potensi penggunaan sel punca terus tumbuh. Uji klinis adalah salah satu kekuatan pendorong utama di balik terobosan medis, dan mereka mewakili harapan untuk keluarga dengan kondisi yang saat ini tidak memiliki obat yang dikenal.

Tergantung pada penyakitnya, perawatan sel punca * yang saat ini sedang menjalani uji klinis dapat memperlambat perkembangan penyakit atau membuka opsi medis baru yang saat ini tidak tersedia.

Ada juga penyakit di mana pengobatan sel punca * dapat membantu efek penyembuhan, tetapi penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan kandidat pasien terbaik untuk terapi sel punca, dosis sel punca yang optimal dan metode pengiriman sel, dll.

Pasien dengan penyakit yang sulit diobati atau yang saat ini “tidak dapat disembuhkan”, seperti AIDS dan jenis kanker tertentu, mungkin ingin melanjutkan keikutsertaan dalam uji coba penelitian klinis jika terapi standar tidak efektif.

Berikut adalah beberapa penyakit yang saat ini sedang menjalani uji klinis. Untuk daftar lengkap, silakan kunjungi clinicaltrials.gov

• Acute Myocardial Infarction (Heart Attack)
• Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
• Aging Frailty
• Alopecia Areata
• Alpha-Mannosidosis
• Alzheimer’s Disease
• Amyotrophic Lateral Sclerosis
• Ankylosing Spondylitis
• Autism
• BronchoPulmonary Dysplasia (BPD) (lung disorder due to premature birth)
• Cardiomyopathy
• Cartilage injury
• Cerebral palsy
• Cleft Palate Repair
• Critical Limb Ischemia
• Crohn's disease
• Diabetes, Type 1
• Diabetes, Type 2
• Diabetic Foot Ulcer
• Diabetic Peripheral Neuropathy
• Duchenne Muscular Dystrophy
• Eczema (Atopic Dermatitis)
• Encephalopathy
• Epidermolysis Bullosa
• Erectile Dysfunction
• Ewing Sarcoma
• Eye Diseases
• Fistula
• Gaucher's Disease
• Global Developmental Delay
• Graft versus Host Disease (GvHD)
• Hearing Loss (acquired sensorineural)
• Heart Failure
• Hereditary Ataxia

• HIV
• Huntington’s Disease
• Hypoplastic Left Heart Syndrome
• Intraventricular Hemorrhage
• Ischemic Heart Disease
• Liver cirrhosis
• Liver Failure
• Lupus
• Lysosomal Storage Diseases
• Metabolic Syndrome
• Multiple Sclerosis
• Non-Union Fractures
• Osteoarthritis
• Osteochondral Lesion
• Ovarian Cancer
• Parkinson’s Disease
• Peripheral Arterial Disease (PAD)
• Peyronie's Disease
• Premature Ovarian Failure
• Psoriasis
• Rheumatoid Arthritis
• Severe Combined Immunodeficiency
• Spinal cord injury
• Spinal Fusion Surgery
• Spinal muscular atrophy
• Stroke
• Surgery for Congenital Heart Defects
• Systemic Sclerosis
• Tay-Sachs Disease
• Testicular Tumour
• Traumatic Brain Injury
• Ulcerative Colitis
• Uterine Scars
• Wounds

* Sel induk yang disebutkan di sini terdiri dari garis sel lain seperti sel punca mesenkimal. Uji klinis yang tercantum di atas mungkin menggunakan garis sel punca lain, dan tidak hanya sel punca hematopoietik.

References:

• 1 Therapies in Clinical Trials Page. Parent’s Guide to Cord Blood Foundation website. https://parentsguidecordblood.org/en/diseases#trial. Accessed June 14, 2021.
• 2 ClinicalTrials.org registry… NCT01883076, NCT03431480, NCT03779711. Last accessed 5 April, 2021.
• 3 Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells Therapy in Ischemic Cardiomyopathy. ClinicalTrials.gov website. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01946048?term=cord%2Bblood&cond=Ischemic%2BHeart%2BDisease&draw=2&rank=2. Accessed April 5, 2021.
• 4 ClinicalTrials.org registry… NCT00176904, NCT04528355. Last accessed 5 April, 2021.
• 5 Mesenchymal Stem Cells and COVID-19: Cure, Prevention, and Vaccination. Hindawi.com website. https://www.hindawi.com/journals/sci/2021/6666370/. Accessed June 14, 2021.
• 6 Cady C., McAsey M., Li J. Progress towards a Stem Cell Based Therapy for Ovarian Cancer – Proceeding of the STEMSO Conference. https://www.longdom.org/open-access/progress-towards-astem-cell-based-therapy-for-ovarian-cancer.pdf. Accessed June 2, 2021.
• 7 High-Dose Chemo & Stem Cell Transplant for Testicular Cancer. American Cancer Society website. https://www.cancer.org/cancer/testicular-cancer/treating/high-dose-chemo-stem-cell.html. Published May 17, 2018. Accessed June 6, 2021.

DCR No. : 1458 QR 8.1-8-11- d, August 2019

Analis inovasi kami baru-baru ini melihat ke dalam teknologi yang muncul dan startup yang sedang naik daun bekerja pada solusi untuk sektor farmasi. Karena ada sejumlah besar startup yang bekerja pada berbagai solusi, kami ingin berbagi wawasan kami dengan Anda. Kali ini, kita melihat 5 startup terapi sel yang menjanjikan.

Peta panas: 5 startup terapi sel atas

Menggunakan platform Startus Insights kami, yang mencakup 1.116.000+ perusahaan startup & perusahaan baru, kami melihat inovasi di bidang terapi sel. Untuk penelitian ini, kami mengidentifikasi 229 solusi yang relevan dan memilih 5 untuk dipamerkan di bawah ini. Perusahaan-perusahaan ini dipilih berdasarkan pendekatan pengintai startup yang digerakkan data, dengan mempertimbangkan faktor-faktor seperti lokasi, tahun pendirian, dan teknologi. Bergantung pada kriteria spesifik Anda, picks teratas mungkin terlihat sama sekali berbeda.

Peta panas startup global di bawah ini menyoroti 5 startup & perusahaan baru yang mengembangkan solusi terapi sel inovatif. Selain itu, peta panas mengungkapkan daerah yang mengamati aktivitas startup yang tinggi dan menggambarkan distribusi geografis dari semua 229 perusahaan yang kami analisis untuk topik khusus ini.

Klik untuk mengunduh

Startup mana yang mengembangkan solusi 224 lainnya?

Rexgenero - terapi autologous

Terapi sel melibatkan injeksi sel yang layak untuk mengisi kembali sel yang sakit atau menipis untuk pengobatan kondisi medis tertentu. Terapi autologus memungkinkan pemrosesan sel atau jaringan pasien di luar tubuh dan memungkinkan untuk pengenalan ulang berikutnya. Karena terapi autologus menggunakan sel -sel dari pasien, tidak ada risiko respon imun yang merugikan.

Rexgenero adalah startup Inggris yang mengembangkan terapi sel untuk kebutuhan medis yang tidak terpenuhi. Produk timbal Rex-001 adalah suspensi sel yang diturunkan dari sumsum tulang autologous yang kaya akan sel darah putih. Terapi membantu dalam pengobatan iskemia ekstremitas kronis (CLI) karena memberikan sel kekebalan dan progenitor langsung ke pembuluh yang sakit di kaki bawah. Solusi ini divalidasi secara klinis dan saat ini menjalani uji coba Fase 3.

Allogene Therapeutics - Allotransplantation

Sementara terapi autologus diproduksi secara khusus untuk setiap pasien, pembuatan skala massa diperlukan untuk terapi di luar rak. Allotransplantasi atau terapi alogenik melibatkan penggunaan sel-sel yang diproduksi secara massal, dan karenanya tersedia, dari donor yang tidak terkait. Terapi ini juga memungkinkan pengobatan pasien tua, yang sering memiliki komorbiditas, dengan sel -sel dari orang muda dan sehat. Namun, terapi ini perlu meminimalkan risiko respons imun agar layak.

Allogene Therapeutics adalah perusahaan yang berbasis di AS yang mengembangkan terapi alogenik untuk kanker. Solusinya menggunakan sel dari donor sehat untuk menawarkan terapi sel reseptor antigen chimeric allogenik. Solusi menghilangkan reseptor sel T (TCR) dalam sel donor untuk mencegah penyakit graft vs host (GVHD). Pipa startup termasuk terapi untuk keganasan hematologis dan tumor padat, serta agen limfodepletion.

Bluerock Therapeutics - Terapi Sel Direkayasa

Kemajuan dalam terapi sel telah bersamaan dengan munculnya teknologi pengeditan gen yang baru dan lebih baik. Sebelum diperkenalkan kembali, manipulasi genetik yang tepat dalam sel yang diturunkan pasien memungkinkan terapi yang menghapus gen berbahaya atau memperkenalkan atau melengkapi yang menguntungkan. Startup sekarang menawarkan terapi sel yang direkayasa untuk kanker, gangguan hematologis, dan gangguan kulit, untuk beberapa kondisi.

Startup Bluerock Therapeutics yang berbasis di AS berspesialisasi dalam terapi sel yang direkayasa untuk pengobatan regeneratif. Startup ini menggunakan teknik bioproses dan manufaktur eksklusif untuk membuat bank sel master dari sel donor yang sehat. Ini dapat menerima metode diferensiasi yang mengubahnya menjadi garis sel yang berbeda untuk aplikasi dalam neurologi, kardiologi, dan imunologi. Solusi startup menggantikan sel, fungsi pemulihan, dan membalikkan keadaan penyakit.

TreeFrog Therapeutics - Terapi Sel induk

Keadaan penelitian sel induk telah meningkat secara signifikan dalam beberapa tahun terakhir. Ini telah membuka aplikasi terapeutik untuk berbagai kondisi medis, seperti diabetes, penyakit neurodegeneratif, penyakit jantung, dan penuaan. Dengan sel induk pluripotent yang diinduksi (iPSC), startup farmasi dan perusahaan sekarang mengubah bahkan garis sel yang berbeda menjadi garis sel lain. Ini mengharuskan solusi yang meniru lingkungan ekstraseluler untuk mempromosikan pertumbuhan dan diferensiasi yang tepat dari sel induk dalam bioreaktor.

Startup Prancis Treefrog Therapeutics menawarkan platform terapi sel induk. C-STEM memungkinkan kultur sel induk 3D untuk memproduksi sel-sel massal untuk terapi. Platform ini menggunakan mikrofluida dan sistem pembuatan tetesan untuk merangkum sel induk berpotensi berputar dalam kapsul alginat kecil. Stimulasi sel induk membantu membedakan garis sel target dalam bioreaktor. Pembubaran lapisan alginat menghasilkan sel induk pluripoten. Solusinya memungkinkan pipa terapi untuk penyakit Huntington, gagal jantung, dan diabetes.

Membio - Darah Sintetis

Transfusi darah adalah terapi sel yang mapan dan memiliki kasus penggunaan untuk berbagai kondisi kesehatan seperti anemia, cedera serius, dan prosedur bedah. Namun, darah dari donor sering tidak memadai untuk mencocokkan persyaratan untuk transfusi. Transfusi juga membawa risiko infeksi dari penanganan yang buruk atau tidak tersedianya kit pengujian. Darah sintetis, diproduksi tanpa donor, menawarkan alternatif yang dapat diskalakan.

Membio adalah startup Kanada yang menggunakan biomanufaktur untuk menghasilkan darah sintetis. Startup ini memperoleh garis sel khusus dari sel induk hematopoietik yang memungkinkan produksi tanpa batas dengan cara yang berkelanjutan dan dapat diskalakan. Sel darah merah yang berfungsi penuh identik dengan yang diproduksi dalam tubuh manusia tetapi bebas patogen dan dapat diterima secara universal. Darah sintetis juga tahan lama, sehingga meminimalkan jumlah transfusi yang diperlukan.

Bagaimana dengan solusi 224 lainnya?

Meskipun kami percaya data adalah kunci untuk membuat wawasan, mudah untuk diliputi olehnya. Ambisi kami adalah membuat tinjauan komprehensif dan memberikan kecerdasan inovasi yang dapat ditindaklanjuti sehingga Anda dapat mencapai tujuan Anda lebih cepat. 5 startup terapi sel yang ditampilkan di atas adalah contoh yang menjanjikan dari 229 yang kami analisis untuk artikel ini. Untuk mengidentifikasi solusi yang paling relevan berdasarkan kriteria spesifik Anda, hubungi.

Perusahaan sel induk mana yang terbaik?

Apa perusahaan terapi gen teratas?

Perusahaan apa yang bekerja pada terapi gen?

Apakah terapi seluler FDA disetujui?